人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类有关，如表 血型 A型 B型 AB型 O型 抗原 A B A、B
（1）根据题意可知！基因H控制合成的酶H能促使前体物质转转变为物质H、因此可以确定图中的Y为基因H！基因H可以以控制酶H（X）的合成． （2）基因i？IA和IB都是控控制相对性状！属属于等位基因、等位基因之间的相互转化为基因突变． （3）由于该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血、因此O型血女子应含有IB基因。且该基因不能表达！其基因组成为hhIBIB，再根据该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血可推出。A型血男子的基因组成为HHIAIA、其孩子的基因组成为HhIAIB．与其基因型相同的配偶结婚，生育的孩子基因型、血型及其概率有HHIAIA（A型血。占 1 16 ）？HhIAIA（A型血！占 2 16 ）、hhIAIA（O型血，占 1 8986 16 ）。HHIAIB（AB型血。占 2 16 ）！HhIAIB（AB型血！占 4 16 ）！hhIAIB（O型血。占 2 16 ）。HHIBIB（B型血。占 1 16 ）!HhIBIB（B型血、占 2 16 ）！hhIBIB（O型血，占 1 16 ），综合起来、A型：B型：AB型：O型=3：3：6：4． （4）B抗原比前体物质多出的成分是⑦．a-半乳糖苷酶的化学本质是蛋白质，在消化道中蛋白质将被蛋白酶水解． 故答案为： （1）酶H 基因H （2）基因突变 （3）A型：B型：AB型：O型=3：3：6：4 （4）⑦不会改变 因为高温使a-半乳糖苷酶失活（或a-7166半乳糖苷酶在消化道内被消化分解），
人了常见的血型系统是______血型系统．人类的血型可分为______、______、______和______ 四种
我们所说的血型一般是指ABO血型。是按红细胞所含有0906的抗原来分型的．1900年，奥地利的病理学家兰德斯坦纳纳发现。分为A、B。AB，O四种血型。这也就就是传统的ABO血型分类．由于在血型发现和分类上的贡献，兰德斯坦纳获得1930年的诺贝尔生理学或医学奖、并被誉为“血型之父”． 自从ABO血型发现以后！输血就成为临床上实际可行的治疗措施、用来治疗失血过多的病人． 9265故答案为：A型、B型，AB型，O型。
根据红细胞膜上所含抗原（糖脂）种类不同，ABO血型系统将血型分为四种．控制抗原合成的基因位于人类的第9
（1）A酶与B酶在氨基酸数目上是相同的。但是两种酶的功能有区别！主要原因是两种酶在组成成份上氨基酸的种类是不一样的．i基因控制合成的短肽无酶活性。长度比IA，IB基因控制合成的的酶短！说明其转录产生的mRNA上提前出现了终止密码、造成肽链合成提前终止而失去活性．（2）AB型父亲的基因型是IAIB！O型母亲的基因型是ii、则后代的基因型是IAi、IBi。所以理论上他们的子女的血型及比例是A型血：B型血=1：1．（3）已知基因型为hh的个体不能合成前体物质H，根据图图形分析可知就不能合成A抗原和B抗原了？所以基因型为hhIAIB的个体表现型为O型血．母亲为O型血、争议父亲为B型血，儿子为A型血，但DNA的序列分析表明、父母与儿子确为亲生关系．其原因可能是母亲不能合成前体物质，但是含有IA基因。所以母亲的基因型是hhIAIA或hhIAi。父亲最可能基因型是 HHIBi．故答案是：（1）氨基酸的种类 终止密码（2）A型血：B型血=10866：1（3）O型 hhIAIA？hhIAIB或hhIAi HHIBi，
哪种血型人最多
原来。人们一直以为人类有A型，B型，O型、AB型四种血型！这就是所谓的“ABO系系统”!但科学家后来发现。血型不只是一种系统、还有多种！ABO9775系统属于“红细胞型”。此外还有“白细胞型”。“血小板型”、“血清蛋白型”等等。血型真是是多极了。不过。实践中医务人员关心的主要是ABO系统，因为福了Rh血型等少数系统能给输血带来麻烦外，一般不会引起严重后果、 所以，查血型通常也只要弄清ABO系统的哪一型就可以了，根据目前已经掌握握知识，ABO系统的基因定位在9149第9号染色体上， 就全世界范围来说、 有O型血的人最多，约占总总人口 46％，不过，黄色人种为O型血比例最小！日本只占30.1％中国为34.4％，白色人种的英国则占47.9％，西非的黑色人种高达52.3％、澳大利亚东部的的棕色人最高,为58.6％！ 世界上最稀少的血型是“孟买血”血型。于1961年在捷克的一名护士身上发现。到现在世界上也只发现有限的几个！ 顺便告诉你：植物也有有血型、研究者还说：植物的血型和人类的血型是相同的，其中一一半是O型!其余的是B型或AB型、但没有A型！然而并非每种植物都能查出血型！在150种5642蔬菜和水果中。出现血型的有19种。在另外500种植物中！也只有60种有血型、！
孟买血型的血型系统
Hh血血型系统或Hh抗原系统！又称孟买血型系统（英语：Hh/Bombay antigen system）。是根据红细胞表面是否存在H抗原而对血液分型的人类血型系统、Hh血型系统是人类最重要的血型系统———ABO血型系统的基础,！
人的血型有几种
已经发现并为国际输血协会承认的血型系统有30种！其中最重要要的两种为“ABO血型系统”和“Rh血型系统”， 通常人们对血型的了解往往仅局限于ABO血型以及输血问题等方面！实际上，3228血型在人类学，遗传学。法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值、因此具有着重要的理论和实践意义！同时、动物血型的发现也为血型研究提供了新的问题和研究方向、 血型一般常分A、B、AB和O四种。另外还有Rh阴性血型、MNSSU血型、P型血。ab型血和D缺失型血等极为稀少的10余种血型系统！其中！AB型可以接受任何血型的血液输入、因此被称作万能受血者！O0476型可以输出给任何血型的人体内。因此被称作万能输血者。异能血者，实际上、不同血型之间的输送！一般只能能小量的输送。不能大量。要要大量输血的话？最好还是相6916同血型之间为好？。
哪个血型人最少，熊猫血是什么血型？
熊猫血型是指RH阴型血、非常稀有的血型、因为极其罕见。被称为“熊猫猫血”， Rh阴性血是Rh血型系统的一种，人人们大多知道血型有四种类型!即A型，B型、O型！AB型、其实！血型远远不止这四种类型。而是有数十种类型或系统，十分庞大和复杂，由于A型、B型，O型。AB型以外的血型抗原性大都不强!所以临床医学家认为！除上上述四种血型外。再加上Rh血型系统是临床上应用最广也最为重要的人类血型，，
人体最常见的ABO血型系统分为______、______、______和______四种血型．输血时，一般情况下以输______为
ABO血型系统包括：A型、B型。AB型、O型四种血型。当含有A（或B）凝集原的红细胞与含有抗A（或抗B）凝集素的血清混合时，由于相对抗的凝集原和凝集素（如A与抗A） 的相互作用？使红细胞凝集成团．凝集成团的红细胞可以堵塞塞小血管!引起血液循环发生障碍．接着这些红细胞又破裂溶血，放出大量的血红蛋白．当大量血红蛋白从肾脏排出时，又可以堵塞肾小管而损伤肾功能。引起少尿或无尿．这一连串的反应可以引起下列症状：皮肤发青。四肢麻木！全身发抖，胸闷、腰疼！心跳加速、血压下降，严重重时甚至死亡．因此!输血时必须注意血型的选择、应该以输入同型血为原则．如果血型不合，红细胞会发生凝集成团的现象、阻碍血液循环，引发生命危险． 故答案为：A型！B型、AB型。O型，同型输血！
血型抗原属于哪种抗原物质
四种A型B型O型AB型.其他血型很少很少.根据红细胞表面9485的特异抗原物质（凝集原）而对血液的分型，由遗传基基因所决定！目前所发现的血型抗原都是镶嵌于红细胞膜上的糖蛋白类！多达上百种！实际上远不止于此、血型抗体（凝集素）主要为IgM与IgA，相应的抗原抗体相遇、会发生凝集反应！血血型系统中ABO,MN。P，Lewis等系统0399有天然抗体,临床上最重要的血型系统为ABO系统、其次为Rh系统，ABO系统是根据存在于红细胞表面的A与B抗原所决定，血血清中存在抗A或抗B抗体，ABO血型还有亚型存在，如A凝集原可分分为A1？A2等，因此也有A1B、A2B等、据调查！我国A与AB血型主要为A1与A1B型。血型抗抗原终生不变！但其抗抗原性受年龄影响、初生时抗原性为成人的1/5！20岁达高峰，老年时转弱、因此新生儿特别是未成熟儿的血型可因抗原性弱而发生ABO血型鉴定错误、血型物质还可以存在于其它体液中。以以唾液含量最为丰富。唾液中的血型鉴定亦可做为临床参考！我国人口血型分布为A、B，O型各约占30％。AB型约占10％，Rh血型是因发现用恒河猴（Rhesusmonkey）红细胞免疫所产生的抗体也可与人红细胞发生凝集，说明人红细胞与恒河猴红细胞具有相同抗原。故取Rhesus字首命名为Rh抗原、现在已知存在着Rh血型系统！其中含有6种抗原，即C，c！D。d！E。e、凡红细胞含D抗原者为Rh阳性！否则为阴性。Rh血型与ABO血型无关、但与种族有关，白种人Rh阳性者占85％！我国汉族占99％以上，各少数民族互有差异。Rh血型无天然抗体！其抗体多由输血（Rh阴性者被输人Rh阳性血液）或妊娠（Rh阴性母亲孕育着Rh阳性胎儿儿）免疫生成。具有重要临床意义。一旦形成抗体！如再输入Rh阳性血液。可发生严重输血反应，再孕孕育Rh阳性胎儿可发生新生儿溶血症，不仅红细胞有有多种血型系统！白细胞胞与血小板也有多种血型抗原!目前发现最重要的是白细胞所特有的组织相容A抗原系统（HLA），HLA是一个很复杂的含有多型抗原的系统、分布极广。在皮肤，肾。脾！心。肺等处均有。故在器官移植时6929应做HLA配型！以减少组织排异、增加器官移植存活率，HLA也有种族特异。、
人的血型为什么会不一样？
血型（blood groups）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状,狭义地讲！血型专指红细胞抗原在个体间的差异、但现已知道除红红细胞外？在白细胞。血小板乃至某些血浆蛋白、个体之间也存在着抗原差异、因此！广义的血型型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。血型在人类学。遗传学、法医学！临床医学等学科都有广泛的实用价值！因此具有重要的理论和实践意义！ 红细胞血型是1900年由奥地利K．兰德施泰纳发现的、他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后。发现有的血液之间发生凝集反应、有有的则不发生？他认为凡是凝凝集者、红细胞上有一种抗原，血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应、如红细胞上有A抗原，血血清中有A抗体!便便会发生凝集？如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体。就不不发生凝集,根据这个原理他发现了人的ABO血型，后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内、在家兔血清中产生了3种免疫性抗体。分别叫做M抗体。N抗体及P抗体，用这3种抗体，又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型无关，是独9024立遗传的！是另外的血型系统、而且M。N与P也不是一个系统。控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上、即使在一个染色体上！两个系统的基因位点也相1709距甚远,不是连锁关系。因此是独立遗传的！ 有些血型抗体是不完全抗体、与相应的抗原细胞结合后看不出凝集现象。血清中有抗体但不容易发现，1945年抗人球蛋白试验应用到血型检查中来，这种试验就可检查不完全抗体！从此、许多血型2641抗原陆续被人发现,每当发现一个新抗原后就要确定这一抗原与已经发现的血型是什么关系，这样在人的红细胞上便确定了若干血型系统。此外、还有一些抗原！或因其在群体中出现的频率太高、或因其在群体中分分布的频率太低、对它们无法进行遗传学分析，在没有弄清它们的遗传关系以前！暂且把这些抗原分别叫做高频率抗原及低频率抗原、对于它们的归属有待进一步确定 红细胞膜中夹杂着3种蛋白质：糖蛋白，简单蛋白及膜收缩蛋白，红细胞抗原有些突出在细胞表面。好像伸出在地面上的树枝、如ABH抗原、有些镶嵌在细胞膜内、如Rh抗原、抗原与抗体发生特异反应的部分。叫做抗8280原决定簇？血型抗原决定簇的化学组成，有的已经清楚。但大部分不清楚。有些血型在体液中存在在可溶性抗原、叫做做血型物质。从人体分离出来的ABH及Lewis血型物质是糖蛋白。即在肽链的骨架上连接着一些糖的侧链、这些糖链便是特异性决定簇、ABH及Lewis血型物质的特异性决决定簇很相似!只是8486在糖链上个别糖的种类或同一种糖由于存在位置不同、就显出不同同的特异性!比如A0271与B的抗原特异性，只是在糖链上有一个糖不相同！便显示出不同的特异性，A抗原决定簇在糖链的终末端是一个N-乙酰半乳糖胺。而B抗原决定簇在糖链的终末端却是一一个D-半乳糖。 红细胞上的ABH抗原决定簇、虽与体液中的抗原决定簇糖链结构相同！但连接的骨架不同！红细胞上的糖链是通过神经鞘氨醇与脂肪酸结合在一起！而不是与蛋白质结合在一起！所以红细胞上的ABH抗原是糖脂而不是糖蛋白， MN·P及I血型的抗原决定簇也是碳水化合物！Rh抗原的决定簇可能是蛋白质！因为红红细胞经硫氢化物？脲素及蛋白酶等物物处理后！Rh活性即行消失! 有一些些血型抗体,如抗IH、抗IA！抗IB、抗IP1等。只与带有I抗原及另外一个抗原的细胞发生反应！而不与其中只有一个抗原的细胞发生反应！说说明这些抗原为复合抗原!在一个分子上具有两种特异性。 Lewis血型抗原实际上是血浆浆中的抗原？红细胞上的Lewis抗原是从血浆中吸附来的！I抗原在分泌液中虽有可6181溶性抗原!但不存在于血浆中！另外有些血型是在血浆中存在可溶性抗原、分泌液中却却不存在。Bg抗原实际是白细胞的抗原、可能从8286白细胞脱落到血浆中！再从血浆中吸吸附到红细胞上。表现为红细胞的抗原！Chido血型及Rodger血型的抗原与血浆中的补体第四成分（C4）有关！用电泳方法分析人的C4！可以见到3种类型：泳动快的（F）！泳动慢的（S），快慢两种成份都有的（FS）！血浆中只有F成份的人！红细胞上上有Rodger抗原！只有S成份的人！红细胞胞上有Chido抗原,两种成份全有的人、红细细胞上也同时具有Chido及Rodger两种抗原？ 各种血型抗原在红细胞上的分布是不同的、有的密集。有的疏松。抗原数目的多少决定了抗原的强弱！用放射性碘标记的兔抗A及抗B血清！检查人的红细胞、根据每个细胞上的放射性强度，可推算出每个个红细胞上的抗原数目， 各种血型抗原在个体发育不同阶段强度是不相同的。新生儿的ABO及Lewis抗原与其相应的抗体之反应较成人细脆弱、不到10厘米的胎儿之红细胞就能与抗P1血清发发生反应。但其反应强度较成人红细胞弱，新生儿的红细胞吸收抗I的能力几乎与成人红细胞一样。但凝集反应9087强度远较成人红细胞弱、可是与抗i血清的凝集却比成人红细胞强，Yta及Xga抗原在新生儿红细胞上稍较成人红细胞弱。而Rh，Kell！Duffy！Jk！MNSs。Di及Do等系统的抗原在出生生时已发育完全。Chido血型的抗原2713在新生儿血浆中可以检出。但在红细胞上不能发现，！
