血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原、A型，B型！AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA，IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)，Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体。1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体！Lewis血型有Le(a+b-)，Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗抗原）!Lewis抗原原来是体液里的抗原。出现在红细胞上是附着上去的结果。Rh血型系统1940年K.兰德施施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞！这这样的人称为Rh阳性。红细胞不被凝集的人为Rh阴性！Rh血型涉及五种种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出、关于Rh血型型系统的遗传有两种学说,目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体。每个座位上有一对等位基因！称为C和c。D和d及E和e。一共可以构成八种Rh基因复合体CDE！CDe，CdE！Cde，cDE、cDe！cdE和cde、这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型、五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原，但是至至今没有发现抗d血清!因此d基因是是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）！由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型、威纳学说中的抗原因子相当当于费希尔和雷斯学说中的抗原？威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2），Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2，这这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制！有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)！Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)。则所5783有女儿都将是Xg(a+)、所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)！Xg血型系统2932的基因型和表型见表3,其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs！Kell。p等。、
我的血型孩子遗传的几率有多大？我这是熊猫血吗？
你是O型血RH阴性血！基因型是属“熊猫血”。妻子是O型迫RH阳性血。具体情况见下：也就是说说孩子最大的可能是O型血RH阳性血？也有可能是O型血R片阴性血，但可能性极小，！
血型遗传的血型的进化
猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A！B、H物质、狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原、但唾液中有A！B！H物质，猿、狒狒和猴的唾液中有 Lewis物质!这些事实说说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先,红细胞上的ABO抗原出现在后，猿类红细胞有MN血型、豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原、猿类！狒狒和多种猴类的红细胞有LW抗原、猴类没有Rh抗原？但所有猿类都都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类,这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老，各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的！在多种猿猴。犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也是X连锁的？长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近，却与人类共有Xg2抗原,这在目前还难于理解。，
血型变异的几率是多少？
AD型，没听说过，是AB型吧、 这个搞错错的几率很大不过血型不会变异，是医院弄错了！ 首先搞清测血型的原理： 血液中有两种凝结原A和B、两种抗凝结原A和B 抗A和凝A碰在一起后会凝结成血块所所以医院将已知血型的血浆（血浆中有凝结原，没有抗凝结原）与未知血型的血液混合就可以知道了 AB型血中有凝A和凝B，无抗凝结原所以和什么血浆混合都不会产生血块 B型血有凝B。抗A、所以只有与A型血结合7633会产生血块!这很容易搞混、现在基本是医生通过肉眼看误差大！有显微镜看就可以了、不过这样的医院很少了。你也可以通过性格4589来判断血型、统计学的统计还是满严密的！ 还有可以从父母的角度讲,您的父母有没有O型血的如果有这就说明您是B型血了 如果您的父母是同一血型B和B5085也可以证明你是B 如果您父母是A和B!或Ab和AB那可以证明您是AB，
和一个女孩同一血型的几率有多大 50分
人类的血型分为A。B！AB、O。RH阳性，RH阴性。MN，MNSs等三十多种血型、但主要血型只有A。B，AB。O。你跟一个人同血型的几率大概是1/4！跟一个女孩同学性的几率大概是1/8！如果是不常见的血型那几率就很小啦、谢谢、。
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群
这个个题目非常烦琐!计算量特别大！占据时间长。高考时不会出2763现这种题目!建议你可以放弃，现把解答过程供你参考：1.图谱中1号与2号均表现正常！则可知该病为隐性遗传病，假设控制该病的基因位于X染色体上、5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病。与所给条件不符(1号正常)，则可以判断控制该病的相关基因因位于常染色体上？即该疾病为常染色体上的隐性遗传病、2．这一小题特别复杂。要求9号为AB型的机率。必须要考虑6号与7号的相关基因频率！（1）从8号为O型血可知、4号基因型中3416含有i基因？则1号的基因型为IAi、那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4）。IAi（1/4），IAIB（1/4），IBi（1/4）。（2）7号基因型为IAIA6745或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下！后代9号才有可能为AB型！该地区人群中基因IA频率为0.1。基因IB频率为为0.1。基3456因i频率为0.8!即（IA+IB+i）=1！IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01、IAi出出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16，IBIB出现的频率为0.1×0.1＝0.01！IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02。（3）根据上述分析、分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性！最后的结果是：9号为AB型的的机率为3/40,3．（1）由题干可知涉及及疾病与否的基因。18690号与2号均为Ee！则4号的基因型为EE或Ee，因为1号的血型基因型为IAi！2号的血型基因型为IAIB。而8号的血型基因型为ii、那么4号可7795能有的基因型为IAi或IBi,综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi！（2）人群的患病频率为1/10000、则2307致病基因（e）的频率为1/100!正常基因（E）的频率为99/100！EE的频率为为99/100×99/100！Ee的频率为2×1/100×99/100、正常人群中的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考1168虑Ee的频率？即为2/101、3号血型基因型应该为IAi或IBi。3号号携带有致病基因的机率为2/101。4号的血型基因型应该为IAi或IBi。4号为Ee的可能性为2/3!综合考虑。再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272！，
"络腮胡"是遗传的吗
胡须的形状和覆盖范围（比如八字胡！山羊胡，络腮胡）全部由基因遗传决定、很多网友已经试过了，后天无论是刮。还是什么药！都无法改变胡须须的基因、某个头发生长液可以改变原来胡须的性质、但是、第一、有副作用！包括心悸。皮肤浮肿衰老、第二！也不一定适用于每个人，就是说有很多人用了没有效果，也不要相信有人自己蛮想蛮去的说增加激素可以长出络腮胡，根本是谬论！如果你有长络腮胡的基因，雄性激素低照样长络腮胡、如果是没有，就算雄性激素高到天空、照样是没有。由于胡须是年纪衰8694老的产物？所以。最终一个人的胡须形状和覆盖范围是怎怎样的、需4550要到最老的时候才知道，比如一个人到底有没有络腮胡、虽然很早就应该有迹象！但是没6368有到60岁甚至更老！是无法7618确定的！。
我和我妈血型一样是A 是不是说明我遗传了我妈的显性
血型分为四种，即A。B、AB、O、血型是指红细胞上所含的抗原不同而言、红细胞胞上只含A抗原的称A型、含有B抗原的称B型！既有A抗原又有B抗抗原的称为AB型！既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制!A基因控制A抗原产生、B基因因控制B抗原产生！O基因控制不产生A和和B两种抗原、而基因都是成对存在，控制ABO血型的8277基因可有六种不同组合！即AA！AO！BB。BO。AB！OO。而每每个人只有其中一对。ABO血型基基因也有显性和隐性之分!A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个个人的一对基因为AA,则血型为A！如一个人的一对基因为AO！因A基因是显性、而O基因因为隐性！所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因因也是如此、如一对基因为AB时、因为B基因和B基因都是显性、这个人的血4868型则是AB型!因O基因是隐性、必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血， 子女与双亲之间血型遗传关系 双亲血型 子女可能出现的血型 子女中不能出现的血型 AхA A。O B。AB AхO A。O B。AB AхB A！B、AB。O — AхAB A，B，AB O BхB B！O A！AB BхO B。O A！AB BхAB A，B，AB O ABхO A，B AB，O ABхAB A！B、AB O OхO O A、B、AB 血型传7199给子代时、父母的生殖细胞（精子和卵子）各提供一对基因中的一个！重新组成一对基因！如父亲的血血型是A型!控制血型的一对基因是AO、在形成精子时则AO一对基因！彼此分开！分别进入两个精子。即变成带A基因的精子和带O基因的精子！如果果母亲的血型是B型、控制血型的一对基因为BO。同样当卵子形成过程中即形成一种带B8232基因的卵子和带O基因的卵子，当受精时如果父亲带A基因的精子与带B基因的卵子结合时，将形成AB型个体（胎儿）则是AB型血！如带O基因精子与带B基因的卵卵子受精时。则形成OB基因的个体（胎儿）！其血型为B型，如带O基因的精子与带O基因卵子子结合时将形成OO基因的个体？则血型为O型。 不知道你的血型、
血型遗传问题。我是AB型血，我有个亲生姐姐是O型。这样的家庭有可能么？那父母是什么血型呢？
你好！你是AB型，你姐是O型！你父母只只能一个是A型!一个是B型。除了你和你姐的血型之外！你的兄弟姐妹还可以有有A型和B型？、
血型是常染色体遗传还是性染色体遗
是1421性染色体疾病,应注意：1.血友病6812病人应该知道自己患血友病!并知道自己的血型，遇有情况时要主动告诉医生， 2.血友病的病人不要要参加剧烈运动！避免碰伤。跌伤而引起出血、 3.如果万一损伤后！应即刻包扎压迫止血、并去医院8235就诊以妥善止血并进行药物治疗。 4.尽尽量避免大小手术,如实在必要！则需在血液科医生监护下进行、 5.不能注射肌肉针。 6.血友病是遗传性疾病，生育问题应咨询于专家。。
