血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原、A型、B型、AB型和O型是是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA,IB和i三个复等位基因因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1),Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体。1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-),Le(a-b+) 和Le(a-b-)三三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）？Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果！Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠。发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞、这0262样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性！Rh血型涉及五种种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出、关于Rh血型系统的遗传有两种学说！目前还还不能证明或排除其中任何一种！英国统计学家和遗传传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体!每个座位上有一对等位基因，称为C和c！D和d及E和e。一共可以构成八种Rh基因复合体CDE！CDe，CdE，Cde，cDE，cDe，cdE和cde、这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原、但是至今没有发现抗d血清，因此d基基因是假设的。威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制、每个等位基因决定一种Rh抗原，而而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）!由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）！Xg血型系统1962年J.D.曼等用用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2？这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制。有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原，如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)、则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子6241都将是Xg(a-)？如果父亲亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)，Xg血型系统的5281基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个，例如MNSs。Kell。p等！、
血型遗传规律表
血型是以A。B，O等三种遗传因子的组组合而决定的、大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型、 血型的遗传规律即： A＋A→A。O、 A＋B→A！B、O！AB。 A＋O →A。O、 A＋AB→A！B。AB、 B＋B→B。O、 B＋O→B、O， B＋AB→B，A，AB！ O＋O→O。 O＋AB →A！B， AB＋AB→AB！AB。 因此。根据上述血型遗传规律表，如果丈夫和妻子的血型型是“A” 型和“B”型、则小宝宝的血型除了“A龚或“B”型外。还会有“O”或“AB”型，！
孩子会遗传谁的血型
一3248般来说血型是终生不变的！人类的血型通常分为A！B！O和AB四种。血型的遗传借助于细胞中3577的染色体！人类细胞中共有23对染色体。每对染染色体分别由两条单染色体组成，其中一条条来自父亲!另一条来自母亲！染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸、即人们常说的DNA。DNA可分为为很多小段、每一小段都具有专一的遗传性状及功能、这些小段称为基因。一对染色体中两条条单染色体上相同位置的DNA小片段？称为等位基因， ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因、但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因！即为AO，AA，BO，BB！AB、OO中的一对等位基因。其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因！ABO血型系9560统遗传规律见下表： 父母血型 子女血型 不应有的血型，
孩子有可能遗传外公外婆或者爷爷奶奶的血型吗
只只听说过遗传基因！没听说过遗传血型！
人的血型是由父母遗传决定的吗
血型是由位于染色体上的基因决定的、人体细胞含的23对染色体、其其中一半来自父方？另8815一半来自母方、这些染色体分别携带着来自父母双方成千上万的遗传基因。 当然次要因素是：基因突变 ❤您的问题已经被解答~川(>^ω^Wo是很开心的哟(～ o ～)~zZ，
血型遗传的基因作用机理
红细胞血型抗原是一类糖蛋白。抗原特异性由糖蛋白的糖基结结构决定!血型基因产物是一些专一性的糖基转移酶！它们分别催化血型抗原前体特定部位的糖基化反应,使形成相应的特异性抗原、ABO血型中的A抗原和B抗原的前体是H物质,H物质的形成受H基因控制。基因型HH和Hh的个体中有H基因产物 L-岩藻糖转移酶-1，这种酶催化在糖蛋白前体物质末端的半乳糖上接上一个L-岩藻糖、使它转变为为H物质！ABO座位上IA基因的产物是N-乙酰-D-半乳糖胺转移酶,IB基因的产物是D-半乳糖转移酶，前者催化在H物质上加上N-乙酰-D-半乳糖胺使它成为A抗原！后者催化在H物质上加上D-半乳糖使它成为B抗原！O型的人没有IA基因和IB基因、因此他们的红细胞只有H物质,不能被抗A和抗B血清凝集。但是能被被植物血凝素凝集！因此ABO血型有时也称为ABH血型,属于隐性纯合体hh的个体中没有L-岩藻糖转移酶-1、不能产生H物质,红细胞不能被植物血凝素凝集！这是一种特殊的O型,称为孟买型、孟买型的人如有IA基因或IB基因。那么可以有IA基因和/或IB基因编码的相应的糖基转转移酶！但是没有A抗原和B抗原，Lewis抗原与A抗原和B抗原有密切关系、Lewis座位上的Le基因的产物是L-岩藻糖转移酶酶-2！它催化在糖蛋白前体物质上加上一个岩藻糖,使它成为Le2抗原！或者催化在H物质上加上一个个岩藻糖？使使它成为Le2抗原。ABO血型又有分泌泌型和非分泌型之分！ 在分泌型者的唾液等分泌物中可检出相应的A！B。H等物质、 在非分泌型者中不能检出这类物质、这一性状为Se基因所控制，Se Se和Se se是分泌型。se se是非分泌型，！
婴儿的手相是什么样的
孩子的爸爸妈妈有断掌纹的,我家宝宝的的手纹和我的一样样的，，
请教一个血型遗传题目：已知父亲的血型是B，母亲的血型是A，那么孩子的血型是A概率有多大？
你的7390思路是不对的。问题是孩子的血型是A的概率！而不是说已经生了一个A型血的孩子、所以不能这么倒着推。 如果没有其7039它条件？这道题是做不出来的，因为父亲可能是IBIB或者IBi、而两种可能性的概率又不知道、母亲同理。所以做不出来 再看下题目确定你没打错。 换个问法还是算不出来，因为母亲可能是IAIA珐者IBi。而这两种0463可能性的概率也不知道, 如果你8648是想问父亲为IBi，母亲为IAi。那么孩子是A型血的概率就是1/4 ——来自“生命科学”团队的高中一一线教师!希望能帮到你 ，
生女孩会遗传么？
为什么这个东西西会遗传、。！这个还是去医院问问医生比较好吧、，
请问妈妈血型与婴儿不符 会发生溶血性黄疸
你好！新生儿溶血就是母亲和孩子的血型不合引引起的溶血反应。你应该是是O型血、而你1332丈夫不是O型血,最常见的就是ABO溶血。还有就是如果你是熊猫血型现在生第二胎9487也可以发生Rh溶血！该病出现的表现就是小孩出现黄疸，重者可可以导致贫血，至于它的治疗就是按照高胆红素血症的标准治疗！如果胆红素不是很高。可以采用蓝光光疗即可！如果达到换血的标准、这时可能发生胆红素脑病的风险大！即使换血的话，可能退黄比较快！减轻溶血、没发生生胆红素脑病的话、可以预防其发生，可以防止止心衰,但毕竟换血是一个手术，也有一定风险，家0387属自己权衡! 有帮助、
