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人类血型的遗传规律

  ABO血型中!   a为Ia。b为Ib,c为i   Ia Ib相对于i来说是显性   Ia Ib无显隐性之分   当Ia Ib同时具备是AB型血即IaIb   A型为IaIa或Iai   B型为IbIb或Ibi   O型为ii   血型   通常所说的血型就是红细胞的血型。是根据红细胞表面的抗原特4279异性业确定的,已9081知人类的红细胞有15个主要血型系统、其中敢主要的是ABO血型系统,其次Rh血型系统。   临床上最重要的是将人类血型分为A、B!AB,O四种(称7664为ABO血型系统)!在人类的血液里含有凝集原(又称抗原)A,B和凝集素(又称抗体)A。B,   凝集原附着在红细胞表面。凝集素存在于血浆(或血清)中。同名的凝集原和凝集相遇(如凝集原A和凝集素B)会发生红细胞凝集现象(溶血反应)!所以在人体的血液中!所含的凝集原和凝集素的类型不同,可分为A!B、AB。O四种血型.   血型是遗传决定的、亲代与子代的血型关系取决于遗传因素、如双亲都是O型,子代也是O型,子代也是O型。亲代是O型或AB型,则子代4871为A型或B型,子代为A型或B型。   子代与母亲RH血型不合可引起新生儿溶血病,   父/母A型+父/母A型 得 A型血的婴儿。   父/母A型+父/母B型 得 A型!B型。AB型血的婴儿 ,   父/母A型+父/母O型 得 A型。O型血的婴儿 。   父/母A型+父/母AB型 得 A型,AB型血8752的婴儿 ?   父/母B型+父/母B型 得 B型血的婴儿。   父/母B型+父/母O型 得 B型。O型血的婴儿。   父/母B型+父/母AB型 得 B型、AB型血的婴儿、   父/母O型+父/母O型 得 O型血的婴儿!   父/母O型+父/母AB型 得 O型。AB型血的婴儿,   父/母AB型+父/母AB型 得 AB型血的婴儿!!

孩子会遗传谁的血型

  一般来说血型是终生不变的,人类的血型通常分为A,B、O和AB四种、血型的遗传借助于细胞中的染色体!人类细胞中共有23对染色体!每对染色体分别由两条单染色体组成!其中一条来自父亲,另一条来自母亲、染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸!即人们常说的DNA,DNA可分为很多小段、每一小段都具有专一的遗传性状及功能!这些小段称为基因,一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段、称为等1242位基因!  ABO血型系统的基因位点在第9对染色体上,人的ABO血型受控于A。B、O三个基因!但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO系统基因。即为AO、AA,BO,BB!AB、OO中的一对等位基因,其中A和B基因为显性基因!O基因为隐性基因。ABO血型系统遗传规律见下表:   父母血型 子女血型 不应有的血型、

血型遗传的血型的进化

  猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A!B、H物质、狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原、但唾液中有A。B,H物质。猿!狒狒和猴的唾液中有 Lewis物质!这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先!红细胞上的ABO抗原出现在后?猿类红细胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原、猿类、狒狒和多种猴类的红细胞有LW抗原。猴类没有Rh抗原,但所有猿类都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老!各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的!在多种猿猴。犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也是X连锁的、长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近、却与人类共有Xg2抗原,这在目前还难于理解,、

血型遗传母亲的个子一定与母亲的一样吗

  血型由基因决定父母血型决定孩子血型!但是孩子血型不一定和父母血型一样一般ABO血型系统中:1).父母均O型或AB型,则孩子O型或AB型!和父母一致,2).父母均为A型!孩子为A型或O型!3).父母均为B型,孩子为B型或O型; 4).父母为A型和B型,孩子则A。B!O。AB型都有可能!5).父母为A和AB型、孩子为A或B或AB!6).父母为B和AB型!则孩子为A或B或AB型,

血型遗传的问题~快哦~!

  任何血型都是有2个基因组成 父母各提供一般   血型大小是 A=B>O   A型血的基因可能是 AA或AO   B型血的基因可能是 BB或BO   O型血只能是 OO   AB型只能是 AB   小孩是父母血型各出一半决定的   比如 父亲A0 母亲BO   生出来可能是 父亲A+(母亲)B=AB 父亲A+(母亲)O=AO   父亲O+(母亲)B=BO 父亲0+(母亲)0=OO、

男孩血型遗传谁的基因

  父血型+母血型=子女血型 A+A=A+O A+B=A+B+AB+O A+AB=A+B+AB A+O=A+O B+B=B+O B+AB=A+B+AB B+O=B+O AB+AB=A+B+AB AB+O=A+B O+O=O   你给下父母血型还有爷爷奶奶姥爷姥姥的血型 基本可以定下来子女的了,

下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员血型已经清楚(见标注)。已知该地区人群

  这个题目非常烦琐,计算量4255特别大,占据时间长、高考时不会出现这种题目、建议你可以放弃、现把解答过程供你参考:1.图谱中1号与2号均表现正常。则可知该病为隐性遗传病!假设控制该病的基因位于X染色体上?5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病、与所给条件不符(1号正常),则可以判断控制该病的相关基因位于常染色体上。即该疾病为常染色体上的隐性遗传病,2.这一小题特别复杂、要求9号为AB型的机率。必须要考虑6号与7号的相关基因频率!(1)从8号为O型血可知,4号基因型中含有i基因!则1号的基因型为IAi、那么6号的基因型分别可能为IAIA(1/4),IAi(1/4)!IAIB(1/4)!IBi(1/4)。(2)7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下,后代9号才有可能为AB型、该地区人群1413中基因IA频率为0.1!基因IB频率为0.1。基因i频率为0.8、即(IA+IB+i)=1、IAIA出现的频率为0.1×0.1=0.01,IAi出现的频率为2×0.1×0.8=0.16。IBIB出现的频率为0.1×0.1=0.01、IBi出现的频率为2×0.1×0.8=0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1=0.02、(3)根据上述分析,分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性,最后的结果是:9号为AB型的机率为3/40,3.(1)由题干可知涉及疾病与否的基因。1号与2号均为Ee。则4号的基因型为EE或Ee!因为1号的血型1914基因型为IAi!2号的血型基因型为IAIB。而8号的血型基因型为ii、那么4号可能有的基因型为IAi或IBi。综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi!(2)人群的患病1716频率为1/10000,则致病基因(e)的频率0963为1/100。正常基因(E)的频率为99/100,EE的频率为99/100×99/100,Ee的频率为2×1/100×99/100、正常人群中的携带者频率应该在正常人(EE和Ee)考虑Ee的频率、即为2/101!3号血型基因型应该为IAi或IBi,3号携带有致病基因的机率为2/101!4号的血型基因型应该为IAi或IBi,4号为Ee的可能性为2/3!综合考虑!再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272。,

控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性,下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误

  A,由于女性X染色体是两条。杂合子表现Xg抗原阳性、所以在人群中?Xg血型阳8220性率女性高于男性,A正确。   B,父亲的基2750因型为XAY!母亲的基因型为XaXa。子代女儿的基因型全部为XAXa(Xg抗原阳性),B正确!   C!父亲的基因型为XaY。母亲的基因型为XAXA或XAXa,但纯合子和杂合子在人群中的比例不确定、不能按各占     1     2     计算、C错误,   D!母亲为Xg抗原阳性(XaXa)只能提供8903子代Xa!这位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性。XA只能来自父方、所以其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致,D正确.   故选:C.。

怎样查询小孩的血型,从哪里查

  鉴别方法内翘首轮糠吻,

如果父亲是B血型,母亲是A血型,生出的小孩是什么血型

  你好,血型遗传来自父母亲、   如果父亲是B血型,母亲是A血型!孩子的血型可以是A,型B型和AB型。


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