血型的基因型为什么要写成ai而不是Aa
ai和Aa那是完全不同的两回事，前者是杂合子、！
怎么才能知道自己的血型的基因型是 什么？
血型只需要去医院做个血凝试验，结结果很快出来。我这里说的血型指的是ABO分型的、你还可以以做RH分型的！血型基因型顾名思义是跟基因有关的、要检测的话是基因水平的。医院不会测，只有用于科研实验时的检测或相关基因的检测机构有检测、血型基因型在生活中应用很少，但是我们有时可以通过父母，兄弟姐妹的血型推测出自己的血型，血型基因型，，
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA！IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)。Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体，Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原。出现在红细胞上是附着上去的结果，Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠。发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞！这样的人称为Rh阳性！红细胞不被凝集的人为Rh阴性，Rh血型涉9528及五种抗原!可分别用五五种人体免疫血清检出,关于Rh血型系统的遗传有两种学说、目前还不能证明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体、每个座位上有2083一对等位基因。称为C和c，D和d及E和e、一共可以构成八种Rh基因复合体CDE！CDe。CdE！Cde。cDE，cDe！cdE和cde，这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型！五种抗血清可可以用来检出除 d以外的五种相应抗原,但是至今没有发现抗d血清、因此此d基因是假设的？1479威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原。而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原原决定簇），由这八八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型，威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原、威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷1277斯学说中的基因复合体（表2）？Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2，这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制、有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)、Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原！如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)。则所有女儿都将是Xg(a+)。所有儿子都将是Xg(a-)、如果父亲是Xg(a-)、母亲是Xg(a+)、则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)！Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统迄今已经发现的血型系统有十几个！例如MNSs！Kell、p等。，
血型遗传规律表有无例外情况？
有例外的。所以针对个人的情况，一般还还要到佳学基因进行具体分析？基因解码是可靠的，！
我有个亲戚有六只手指会遗传吗？
六指症是常染色体(不是性染色体)隐性遗传,高二正好讲生物学到这里、隐性基因可以用a来表示，显性用A表示,它们的结合一共有3种形2910式AA。Aa！aa存在（AA和Aa都都正常）、AA显示A的性质、Aa的基因A和a同时存在会出现显性形状锭的性质（也是正常），只有基因为aa时显示隐性症状（才会出现多指）。比如说 如果爸爸是正常基因型aa！母亲多指基因型AA他们的孩子一定不会遗传上六指、 因为他们的基因怎么结合都是Aa。如如果爸妈都是aa型六指基因型那100%他们的孩子也是六指。[、
关于血型，高中时生物课教过某两种血型遗传绝对不可能产生某血型的后代，具体原理求解释
病情分析： 血型的主要的分类是ABO型，A型是AO或是AA、B型也是这样！因此都是O型血的夫妻只能是O型后代！是不会有其他的血型产生的意见建议：建议您是要按照孟德尔遗传定律和基因分离定律来组合就是可以的、不是很难！就是相乘原则，原理就是显性基因是表型。隐性基因只有纯合子的时候才表现，
小孩子没有遗传爸爸的血型 物理上全算是父子吗
百度搜索？你说的不对，
命运会遗传么？
命运不会被遗传，但会8146遗传性格，如果你遗传到其中一个人的性格、在面对一些相似的问题时、也会做出类似的决定！命运运每天都会发生变化。因为2503你的改变、、
男基因型AaXBY,女基因型aaBXb，a为致病基因，他们生出一个正常基因男孩的概率是多少？
LZ的基因型写得有点模糊。 A是常染8588色体的疾病吧,B是性染色体连锁的吧。如果这样！就相对容易点， A和B没有连锁关系、所以遵从分离定律由于基因型为AA和aa、所以100%出生的孩子带有一个致病基因生女孩子的几率是50% 由于女方只有一个b的致病基因!那么有50%的几率携带致病基因因而！最终结果是三个几率相乘！25%，不过，这个题目的文字有点问题。如果携带致病基因=病发发症的后代？那么就是25%，如果是携带者者不等于发病者、那么最终的结果就是50%。因根据这个定义！生男孩不会存在携0439带者的可能,要么健康，要么发病、就看如何理解了、
下表表示人类ABO血型所对应的基因型，如图为某家族血型系谱图，□代表男性，○代表女性，除了甲、庚两人
乙为A型血。其2017基因型为IAIA！IAi两种可能，其女儿丙为B型血、其基因型9689为IBIB、IBi两种可能！根据遗传关系分析、乙不可能为IAIA、丙也不可能为 IBIB。所以乙应该该为IAi！丙应该为IBi！则甲应该含有有IB？可能为B型血或AB型血．戊为O型血，其基因型为ii，己为AB型血，基因型为IAIB，则庚的基因型为IAi或IBi!为为A型血或B型血，所以甲，庚可能相同的血型是B型． 故选：B．！
