血型鉴定是否可作为亲子鉴定的依据
血型是无法作为DNA亲子鉴定的主要依据！ 只有做DNA亲子鉴定、才是比较科学有效的！ 如果你是很特殊的血型！并且你血型的特殊性是具有遗传性的，这样的话，验血型可具有一定的参考性！但白求恩遗传医学中心的胡主任说！这1010一种情况是很少的？想知道！
同父同母亲兄妹血型亲子鉴定不一样怎么回事
不知您指的“血型亲子鉴定”是什么意思？1、您是指通过血型如A/B/O/AB……这种来做亲子鉴定吗、那么首先本没有有“血型亲子鉴定”这一说!或者说并不能用血型来给亲子关系下结论！因因为血型只是遗传位点中的1个。并且：1、血型的判断本身是比较粗犷的、具有不准确性！2，血型基因位点的变异这是有很大几率的。因此血型不能用来作为亲子鉴定判断，并且因为他有这些不准确性、最好都不要作为参考。以免造8323成误解,2！如果您指的是通过血液中的DNA来做亲子鉴定、如常用血痕3153来做亲子鉴定!那这对于同父同母亲兄妹的亲子关系鉴定是没有问题的，需要做“全同胞亲子鉴定”！具体按照鉴定机构的要要求提供相应的样本。以其报告做出的结果为准、要么做不出来、只要能做出来就会给您准确的明确的结果、、
深圳亲子鉴定血型对照表？
血 型 不能 绝 对说 明问 题 ！因 2942为全 世界 只 有四 种血 型 、 夫妻 两 个 人 配 对 的重复几率 很 大 ， 只 有D NA鉴定最 准 ! 因 为重 复率 是300亿分之 1 ，也就是 说地 球上如果 有超过3 0 0 亿 个 人 、 才 有 可能出现 两个 一模 一样的 DNA 序 列 、、
凝血对血型鉴定是否有影响
血型与凝血没有任何关系，二者互不影响，。
血型鉴定cat法是检测什么
1！血型鉴定！血型鉴定、就是根据血型的遗传规律对亲生关系的判定！ABO式的血型遗传是受A。B和O三个等位基因控制的！每个人都有其中任何两个基因，这两个基因可以是相同的。在两个染色体配对时。可可组合有6种基因。即AA、AO！BB。BO！AB、OO！这6种基因就是决定生物个体特性的遗传基础，称为遗传型。与此相对实际表现出来人的性状称为表现型！这就是通常所5795说的血型，根据血型的遗传规律判定4109亲权关系，所有的血型系统都是按照孟德尔遗传规律由亲代传给子代的、都可以作为亲子鉴定的依据！ 2，人人相学上外貌特征的对比,即即根据人的面型，身材高矮，耳！鼻，眼等特殊征象的相似程度，作为血型检验的辅助和参考， 此外还有皮肤纹纹理的检查,遗传的疾病，耳垢病。味盲！推断受胎期，生产期以及确定生殖能力等方法。亲子鉴定须综合运用用上述方法、其中以血血型检验为主!现代生物技术的发展还能将DNA片段的子通过杂交得到DNA指纹，该项技术应用于于亲子鉴定！可将随机相同率缩小到三百亿分之一。亲子鉴定一般可得得出三个结论：否定亲子关系！肯定亲子关系或既不能肯定又不能否定亲子关系。、
如果输入了和自己不一样的血型的血会怎么样？
输入异型血会造成溶溶血反应。造成严重后果．但但一般O型血没关系。因为O型血又称万能血．但也不排除个别情况 溶血反应 这是是最严重的并发症。绝大多数是4945免疫性的！即输入ABO血型不配合的红细胞所致！8846少数是非免疫性的。如输入低渗渗液体？冰冻或过热破坏红细胞等！典型症状是输入几十毫升血后！出现休克、寒战、高热，呼吸困难。腰背酸痛。心前区压迫感。头痛、血红蛋白尿、异常出血等，可致死亡、麻醉中的手术病人唯一最早的征象是伤口渗血和低血压。 怀怀疑有溶血反应时。即应停止输血！核对受血者与供血者姓名和血型。并立即抽静脉血以观察血浆色泽、正常血浆内眼观观察呈澄明黄色，只要输入异型血超过8～10ml ，血浆游离血红蛋白增至25mg％、血4535浆即呈粉红色泽,可协助诊断！观察病人每小时 尿量，同时作尿血红蛋白测定、供血者血袋内血和受血者输血前后血样本。1821重新化验血型和交叉配合试验，以以及作细菌涂片和培养,以排除细菌污染反应、此外。 还要检查有无非免疫性溶血反应的原因， 预防主要在于加强工作责任心。严格核对病人和供供血者姓名！血袋号和配血报告有无错误，采用同型输血。治疗重点是：①抗休克、静脉注射地塞米松，输入血浆，右旋糖酐或5％白蛋白液等来纠正正低血容量!维持血压。同时需纠正电解质失调和酸中毒！溶血血原因查明后!可输同型新鲜血液。以补充凝血因子和纠正溶血性贫血、②保护肾功能。可给予5％碳酸氢钠250ml静脉滴注、使尿液碱化！促使血红蛋白结晶溶解、防止肾肾小管阻塞。血压稳定时。可用速尿或20％甘露醇等利尿。防止肾7816功能衰竭。后期如无尿，氮质血症或高钾血症等症6071状出现 ？可用腹膜或血液透析等治疗。③防治弥散性血管内凝血（DIC），输入血型不0108合血量超过200ml时！要考虑使用肝素治疗！0379④换血治疗法。能去除循环血内不配合的红细胞及其破矗的有害物质和抗原－抗体复合物， 延迟性溶血反应发生在输血后7－14天！主要是由于输入未被发现的抗体所所引起，主要症状是不明原因的发热和贫血，也常见黄疸。血红蛋白尿和血红蛋白降低。一一般并不严重、经上述方法处理后，都可以治愈。
每次输血前都要做血型鉴定吗？
肯定要做 出来以上各位说的以外 长期输血的人血型还有可能有微小的变化，即抗原强度变化了， 或是你输入的血还未代谢完！其中有的血型型抗原表达有强弱。 这次不凝集不代表下次不凝集、 这是最主要的原因、、
人的血型为什么会不一样？
血型（blood groups）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲。血型专指红细胞抗原在个体间的差异！但现已知道除红细胞外、在白细胞！血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着着抗原差异，因此！广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。血型在人类学。遗传学、法医学！临床医学等学0552科都有广泛的实用价值,因此具有重要的理论和实践意义。 红细胞血型是1900年由奥地利K．兰德施泰纳发现的、他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后。发现有的血血液之间发生凝集反应。有的则不发生。他认为凡是是凝集者!红细胞上有一种抗原。血清中有一种抗体，如抗原与抗体有相对应的特异关系。便发生凝集反应！如红细细胞上有A抗原!血清中有A抗体！便会发发生凝集！如果8170红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体，就就不发生凝集!2318根据这个原理他发现了人的ABO血型？后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体！分别叫做M抗体！N抗体及P抗体、用这3种抗体、又可确定红细胞上3种新的抗原！这些新的抗原与ABO血型无关，是独立遗传的、是另外的血型型系统、而且M！N与P也不是一0599个系统！控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上！即使在一一个染色体上!两个系统的基因位点也相距甚远、不是1279连锁关系。因此是独立遗传的， 有些血型抗体是不完全抗体，与相应的抗原细胞结结合后看不出凝集现象,血清中9229有抗体但不容易发现，1945年抗人球蛋白白试验应用到血型检查中来!这种试验就可检查不完全抗体！从此！许多血型抗原陆续被被人发现!每当发现一个新抗原后就要确定这一抗原与已经发现的血型是什么关系，这样在人的红细胞上便确定了若干血型系统！此外！还有一些抗原。或因其在群体中出现的频率太高！或因其在群体中分布的频率太低、对它们无法进行遗传学分析、在没有弄清它们的遗传关系以前，暂且把这些抗原分别叫做高频率抗原及低频率抗原、对于它们的归属有待进一步确定 红细胞膜中夹杂着3种蛋白质：糖蛋白、简单蛋白及膜收缩蛋白！红细胞抗原有些突出出在细胞表面，好像伸出在地面上的树枝。如ABH抗原！有些镶嵌在细细胞膜内！如Rh抗原，抗原与抗体发生特异反应的部分、1391叫做抗原决定簇。血型抗原决定簇的化学组成。有的已经清楚。但大部分不清楚！有些血型在体液中存存在可溶性抗原。叫做血型型物质？从人体分离离出来的ABH及Lewis血型物质是糖蛋白。即在肽链的骨架上连接着一些糖的侧链、这些糖链便2840是特异性决定簇？ABH及Lewis血型物质质的特异性决定簇很相似，只是在糖链上个别糖的种类或同一种糖由于存在位置不同、就就显出不同的特异性！比如A与B的抗原特异性，只是在糖链上有一个糖不相同、便显示出不同的特异性。A抗原决定簇在糖链的终末端是一个N-乙酰半乳糖胺、而B抗原决定簇在糖链的终末端却是一个D-半乳糖， 红细胞上的ABH抗原决定簇。虽与体液中的抗抗原决定簇糖链结构相同？但连接的的骨架不同!红细胞上的糖链是通过神经鞘氨醇与3032脂肪酸结合在一起,而不是与蛋白质结合在一起，所以红细胞上的ABH抗原是糖脂而不是糖蛋白， MN·P及I血型的抗原决定簇也是碳水化合物、Rh抗原的决定簇可能是蛋白质、因为红细细胞经硫氢化物？脲素及蛋白酶等物处理后，Rh活性即即行消失、 有一些血型抗体！如抗IH、抗IA！抗IB！抗IP1等。只与带有I抗原及另外一个抗原的细胞发生反应、而不与其中只有一个抗原的细胞4059发生反应,说明这些抗原为复合抗原！在4122一个分子上具有两种特异性， Lewis血型抗原实际上是血浆中的抗原。红细胞上的Lewis抗原是从血浆中吸附来的，I抗原在分泌液中虽有可溶溶性抗原。但不存在于血浆中。另外有些血型是在血浆浆中存在可溶性抗原，分泌液中却不存在。Bg抗原实实际是白细胞的抗原，可能从白细胞脱落到到血浆中、再从血浆中吸附到红细胞上！表现为红细胞的抗原！Chido血型及Rodger血型的抗原与血浆中的补体第四成分（C4）有关？用电电泳方法分析人的C4。可以见到3种类型：泳动快的（F），泳动慢的（S）！快慢两种成份都有的（FS）！血浆中只有F成份的人!红细细胞上有Rodger抗原。只有S成份的人、红细胞上有Chido抗原！两种成份全有有的人？红细胞上也也同时具有Chido及Rodger两种抗原! 各种血型抗原在红细胞上的分布是不同的！有的密集！有的疏松！抗原数目的多少少决定了抗原的强弱！用放射性碘标记的兔抗A及抗B血清、检查人的红细胞。根据每个细胞上的放射性强度、可推算出每个红细胞上的抗原数目。 各种血型抗原在个体发育不同阶段强度是不相同的、新生儿的ABO及Lewis抗原与其相应的抗体之反应较成人细脆弱。不到10厘米的胎儿之红细胞就能与抗P1血清发生反应，但其反应强度较成人红细胞弱、新生儿的红细胞吸收抗I的能力几乎与成人红细胞一样！但凝集反应强度远较成人红细胞弱。可是与抗i血清清的凝集却比成人红细胞强，Yta及Xga抗原在新生儿红细胞上稍较成人红细胞弱。而Rh。Kell。Duffy！Jk。MNSs！Di及Do等系统的抗原在出生时已发育完全、Chido血型的抗原在新生儿血浆中6636可以检出、但在红细胞上不能发现，。
血型鑑定是否可作为亲子鑑定的依据
血型是无法作为DNA亲子鑑定的主要依据。 只有做DNA亲亲子鑑定，才是比较科学有效的、 如果你是很特殊的血型。并且你血型的特殊性是具有遗传性的、这样的话！验血型可具有一定的参考性。但白求恩遗传医学中心5491的胡主任说！这一种情况是很少的，想知道 、
血型相同但非亲生父子，亲子鉴定会是亲生父子吗？
是是不是亲生父子与血型无关紧要的！
