血型遗传规律表的科学原理
体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如：有的A型人染色体上等位基因为A及O）。换句话说、每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因。每个等位基因！来自父母各一方！如果来自父母双方的基因是是相同的!此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子、不论是纯合合子还是杂合子!一对染色体4602上基因的总和称为遗传式、如上述两种人的遗传式分别为AA和AO、但是，遗传下来的基因不一定都表现出来！把能够表现出来的性状称称为表现式、如无论遗传为AA和AO！其表现式均为A，这就是我们平常所说的 A型,可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所所以不同？是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子！它所控制的性状都可以表现出来！这这种基因叫显性基因？如果这种基因所控制的性状！只有在纯合子时才表现出来、而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因，在ABO血型系统中！A 和B基因是显性基因！而O基因则是隐性基因，例如，在一9895对染色体中，一个染色体带A基因、另一个带O基因，这个人的遗传式为AO、但表现式为A。即是A 型！而不是O型。一对染色体2170中都带有O基因才能表现为O型血!！
在哪里能找到血型遗传规律表？
ABO血型是由两对基因控制的的=_=、
血型遗传规律表的介绍
血型遗传规律表！血型配对表。只要您输入您及您伴侣的血型。即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。是已知最科学的血型测试和血型配对方法！。
孙子的血型有可能遗传爷爷的吗
会有这种情况的、在父母中一个为A一个为B或同时为A或同时为B的时候可能 人类ABO血型的遗传 科学研究发现，控制人类的ABO血型的遗传基因有3个:IA、IB。i、 其中！IA和IB对i为显性，IA！IB间无显隐性性关系！ 也就是说: A型血的基因组成可以是IAIA或IAi; B型血的基因组成可以是IBIB或IBi; AB型血的基因组成是IAIB; O型血的基因组成是ii！ ABO血型鉴定 通常只用两种抗血清即抗A及抗B血清，就可将群体分为四种血型， 根据血型的遗传规律。和临床工作方例起见！配偶间所生子女的血型如下: 各种ABO配偶所生子女的血型: 婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 A×A A，O B、AB A×B A。B，O。AB 无 A×AB A！B！AB O A×O A，O B、AB B×B B！O A，AB B×AB A。B、AB O B×O B。O A、AB AB×AB A、B，AB O AB×O A。B AB。O O×O O A。B！AB 还有一种说法是隐形遗传，也就是说子女的的血型可能和其祖父母或外祖父母的血型一致。
血型遗传原理
8665我的知识有限、只能简单阐述下 常见血型 A型 B型 AB型 和O型。控制血型的基因 遵循孟德尔的基因分离定律 和 基因自由组合定律、血型 4412跟红细胞表面的抗原有关!A型 的基因型是（我没办法打上角标 凑合看吧）ia i 或者 ia ia 其中 i代表染色体 a代表染色体上的基因 B型 就是ib i或者 ib ib AB型 ia ib O型 就是i i 一种， 举个例子 男士血型为A型 的 ia ia 女的血型为O型 i i 则 孩子 是ia i （A型） 如果男血型为ia i 女的血型为 i i 则 孩子 血型为ia i(A型）或者i i(O型） 不知道你看明白没 纯手打 如果你是初中以上学历 应该是没问题的。
高中生物遗传概率问题: 已推出已知基因，求10号血型为B型的概率 什么时候答1/12，什么时候答0
这个不同的情况下下有不同的结果。而不是固定的数！我高中时都出现过很多不同的数。要不同问题不同对待！可以以4913题目为例!
血型遗传的应用
输血和移植配型在临床输血中如果受血血者血液含有针对供血者红细胞抗原的抗体？常导致严重的溶血性输血血反应，输入的血液如含有针对受血者红细胞抗原的抗体则并无妨碍。这是因为输入的抗体立即被受血者的血液稀释、7341并为组织细胞所吸收的缘故，因此输血配型的原则是输入的红细胞不能具有受血者者所缺的抗原，临床器官移植中选择供者和受者时！必须使红细胞血型相配合,其原理与输血配型完全相同、ABO血型必须配合,Rh血型和P血型对移植物存活的影响尚无定论！在受者使用免疫抑制剂的情况下、未见其他血型系统有影响、新生儿溶血症这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果、各种血型不配合合都可引起新生儿溶血症,其中以Rh血型不配配合引起的溶血症最为严重、在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症！亲子鉴定根据血型遗传规律可排除亲子关系、例如O型母亲有一个A型的孩子。则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲。余类推、基因定位某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定。如Duffy、Rh！Scianna！Dombrock等座位在第一号3897染色体上？P座位在第6号染色体上。Colton和Kidd座位在第7号染色体上,ABO座位在第9号染色体上！Xg座位在X染色体上， 这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。疾病遗传研究利用 Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0。假定该女孩是是Xg(a+)!父亲也是Xg(a+)、而母亲是Xg(a-)！那么她的X 染色体必定来自父亲、又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY、假定该男孩是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，那么他必定除了Y染色体体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前前诊断。 例如已知ABH的分泌基因 (Se)和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因。由于重组率率很低!所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿！群体遗传学和人类学的研究血型这一性状不受环境的影响而改变，身体中即使个别体细胞1990的血型基因发生突变,也9140不致影响到个体血型的改变？也不会会发生血型的选择作用！因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。、
断掌会遗传吗？
从生理学上说、断掌的人一般父母的肠胃不好导致的！断掌纹是完全遗传！或是隔3167代遗传。也就是说。如如果你是断掌纹!那么你的家庭近亲中一定会有另外一个断掌纹。但是不一定是你的父母！可能是你的爷爷奶奶、舅舅，外公，叔叔、姑姑...根椐王晨霞的研究报告说，这种遗传基因比普通遗传基因更强！他可以是几乎复制式遗传、。
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群
这个个题目非常烦琐!计算量特别大，占据时间长！高考时不会出现这7705种题目，建议你可以放弃！现把解答过程供你参考：1.图谱中1号与2号均表现正常！则可知该病病为隐性遗传病？假设控制该病的基因位于X染色体上，5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病！与所给条件不符(1号正常)！则可以判断控5782制该病的相关基因位于常染色体上、即该疾病为常染色体上的隐性遗传病。2．．这一小题特别复杂。要求9号为AB型的机率。必须要考虑6号与7号的相关基因频率，（1）从8号为O型血可知、4号基因型中含有i基因，则1号的基因2431型为IAi!那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4），IAi（1/4）。IAIB（1/4）。IBi（1/4），（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB4920或IBi 的情况下。后代9号才有可能为为AB型。该地区人群中基因IA频率为0.1。1414基因IB频率为0.1！基因i频率为0.8。即（（IA+IB+i）=1，IAIA出现的频率率为0.1×0.1＝0.01。IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16，IBIB出现的频率为0.1×0.1＝0.01、IBi出出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02!（3）根据上述分析，分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性!最后的结果是：9号为AB型的机率为3/40！3．（1）由题干可可知涉及疾病与否的基因!1号与2号均为Ee。则4号的基因型为EE或Ee，因为1号的血型型基因型为IAi，2号的血型基因型为IAIB！而8号的血型基因型为ii。那么4号可能有的基因型为IAi或IBi！综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi、（2）人群的患病频率为1/10000！则致病基因因（e）的频率为1/100!正常基因（E）的频率为99/100，EE的频率为99/100×99/100、Ee的频率为2×1/100×99/100？正常人群中的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考虑Ee的频率。即为2/101，3号血型基因型应该为IAi或IBi。3号携带有致病基因的机率为2/101！4号的血型基因型应该为IAi或IBi，4号为Ee的可能性为2/3！综合考虑、再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272。！
单眼皮和双眼皮的遗传状况，分析遗传规律
从单，重睑9035几个方面的差别来看、人们常提起的重睑术、实际为！9252依据美学原理！通过手术术手段,将单睑的解剖结构进行修改，重组，最后成形为重睑的外观形态，！
