血型与基因遗传学
按遗传学可分3种情况、（1）父母的A。B血型基因分分别为AA和BB，其孩子一定为AB型（2）父母的A。B血型基因分别AA、Bi或Ai！BB。其孩子的血型为A或B型。（3）父母的A。B血型基因分别Ai。Bi。其孩子四种血型的可能性都有补充一条！直观确定A！B2335型种类的方法，看该血型人的母辈血型。比如、孩子是A / B型。如果果父母的血型都是AB型!那这个孩子的A / B型血一定是AA / BB！孩子A型，其父母分别B和AB。那他的A型一定是Ai、孩子B型禒其父母分别A和AB！那他的B4263型一定是Bi!孩子A / B型！父母分别别是A和B型，或有一方是O型。那他的血型一定是Ai / Bi。。
基因配对都是什么血型
佳学基因将基因检测后的序列解读结果果用在婚姻上,佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后、孩子4702是否是健康的!是否会有重大基因病的的发生,如果有！佳学基因通过设计解决方案！来避免这种情况的发生。佳学基因！赋于爱情以科技的的力量!让一见钟情成为海枯石烂。，
ABO血型基因频率
A的基因频率是(45+30)/100=75% B2406的基因频率是(21+30)/100=51%？
血型的遗传规律不包括基因自由组合定律吗？为什么
是复等位基因的共显性、两对基因控制。但是符合自由组合和分离定律的！且1495不连锁互换,首先决定RH阴性还是RH阳性，一对等位基因控制。隐性基基因纯合为RH阴性？就是熊猫血！基因型为显性就是RH阳性！I(A)！I(B),和i一起共显性,基因型和表现型是这样的：I(A)I(B)这是AB型！I(A)i和I(A)I(A)都是a型！I(B)i和I(B)I(B)都是B型。ii是o型，
人体中也有野生型基因吗
基因: 基因有两个特点！一是能忠实地复制自己。以保持生生物的基本特征!二是基因能够“突变”。突变绝大多数会导致疾病，1562另外的一小部分是非致病突变？非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选选择出最适合自然的个体、 含特定遗传信息的核苷酸序列、是遗传物质的最小功能单位、除某些病毒的基因由核糖核酸（rna）构成以外。多数生物的基因由脱氧核糖核酸（dna）构成，并在染色体上作线状排列！基因一词通常指染色体基因。在真核生物中！由于染色体体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因！核外基因或细胞质基因！也可以分别称为线线粒体基因!质粒和叶绿体基因！ 在通常的二倍体的细胞或个体中、能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组、一个基因组组中包含一整套基因!相应的全部细胞质基因构成一个细细胞质基因组、其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。原核生物的基因组是一个单纯的dna或rna分子，因此又称为基因带，通常也称为它的染色体！ 基因在3033染色体上的位置称为座位、每个基5667因都有自己特定的座位、凡是在同源染色体上占据相同座位的基因都称为等位基因！在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位基因、称为野生型基因，同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生！相对于于野生型基因。称它们为突变型基因！在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体！所以每一个座位上有两个等位基因！如果这两个等2821位基因是相同的!那么就这个基因座位来讲。这种细胞4086或个体称为纯合体！如果这两个等位基因是不同的！就称为杂合体！在杂合体中、两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状。这个基因称为显性基因，另一一个基因则称为隐性基因,在二倍体的生物物群体中等位基因往往不止两个,两个以上的等位基因称为复等位基因，不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因！实际上并不是真正的等位。而是在功能上密切相关，在位位置上又邻接的几个基因，所以把它们另称为拟等位基因。某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因、这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因！许多编码同工酶的基因也是同等位基因、 属于同一染色体的基因构成一个连锁群(见连锁和交换)，基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系，但它们的位置和排列也不完全是随机的。在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起、构成一个操纵子（见基因调控）。在人，果蝇和和小鼠等不同的生物中？也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起！构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合基因， 基因变异: 基因变异是指基因组dna分子发生的突然的可7583遗传的变异。从分子水平上看！基基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变！基因虽然十分稳定、能在细胞分裂时精确地复制自己！但这种隐定性是相对的！在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位位点上！突然出5479现了一个新基因、2193代替了原有基因、这个基因叫做变异基因！于是后代的表现中也就突然地出出现祖先从未有的新性状!例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人。但是她的一个儿1789子患了血友病，成了她家族中第一个患血友病的成员。后来、又在她的外孙中出现了几个5607血友病病人!很显然！在她的的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变，这个突变基因传给了她。而她是是杂合子！所以表现型仍是正常的、但却通过她传给了她的儿子，基因变异的后果除如上所所述形成致病基因引起遗传病外、还4758可造成死胎。自然流产和出生生后天折等，称为致死性突变。当然也可可能对人体并无影响、仅仅造成正常人体间的遗传学差异，甚至可能给个体的生存带来一定的好处！ 基因因遗传： 遗传、一般是指亲代的性状又在下代表现的的现象，但在6337遗传学上!指遗传物质从上代传给后代的现象，例如。父亲是色盲。女儿视觉正常！但她由父父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子、使显现色盲性状。故故从性状来看？父亲有色盲性状、而女儿没有！但从基因的连续性来看，代代相传。因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。 为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢，19世纪末。科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态。数目！大小恒定的物质，这种物质5944甚至用最精密的显微镜也观察不到、只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形。因此取名为“染色体”。 人们发现！不同种生物的染色体数目和形态各不相同！而在在同一种生物中,染色体的数目及形状则是不变的！于是有了子女像父母的遗传现象、在总数为46条的染色体中、有44条是男女都一样的！被人5294们称为常染色体？男性的性染色体为“ xy”。女性的性染色体为“xx”、人4136体染色体的数量、不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的、即23对46条染色体？可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里。却只剩下23条、而当精子和和卵子结合成新的生命——受精卵时，则又4901恢复为46条！可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲、另外23条则来自母亲、也就是说，一半来自自父亲、一半来自母亲、既携带有父亲的遗传信息！又携带有母亲的遗传信息！所有这些、共同控制着胎儿的特征！等到胎儿长大成人。生成0201精子或卵子时、染色体仍然要对半减少，如此循环往复、来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递！使人类代代复制着与自己相似的后代、 那么，染色体又是怎么实现遗传的呢。染色体5225靠的是它所携带的遗传因子!也就是“基因”。基因是贮藏遗传信息的地方、一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代代的一种或几种性状的特征？基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质！即使在光学显微微镜下也不可能看到，它们按顺序排列在染色体上！由染色体将它们带入人体细胞，每条染色体都是由上千个基因组成的、 人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的。在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌！生理。性格、体质、甚至于某种遗传病！子女就是按照这些特征发育成长的！于是就出现了孩子在某8062个地方像父亲！某个地方像母亲亲的情况, 基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来、而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时！其特征才能表现出来！以人的相相貌特征为例!在胚胎形成时！胎儿要分别接受父亲和母亲亲的同等基因！假如孩子从父亲的基因里继承了卷发！又从母亲的基因里继承了直发！但是他最后却长了一一头直发、这是因为、在遗传时直发是显性。卷发是隐性！因此表现为直发！然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷卷发的隐性基因？在他长大成人后！如果他的妻子和他一样！体内也存在在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发！表现出隔代遗传的现象！这就是显性基因和隐性基因的区别、 基因还具有稳定性和变异性，稳定性是指基因能够自我复制。使后代基因保持祖先的样子、变异性是说基因在某种因素的刺激下能够够发生变化,如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故!个子较矮小、到60年代之后，日本人注意营养、每日喝奶！又加强锻炼，其后代个子普遍增高。这就是遗传基因向好的方向变异， 遗传，就是母母代的特性保留到子代、 分化。就是向不同的方向发展， 你指的遗产分化可能是母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现、 比如！假设母代是一个6710杂合体!其眼睛的颜色色为红色!控制眼睛颜色的1452基因是cc。c是显性！c是隐性！当基因组合为cc或cc时、眼睛为红色、当为cc时则是蓝色， 那么。两个cc的母代交配产下的子代中。基因型就有cc！cc和cc！前两种子代为红眼，后一种子代则为蓝眼，于是！从表现型6498上来看？眼睛的颜色就出现了分化！ 所谓遗传病！就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起 相应的疾病或缺陷，这种遗传因素(致病基因)、按一定的方式传给子代！子代就 可能发生遗传病、 有些人容易把遗传病和先天性疾病混为为一谈？先天性疾病一般是指婴儿出生 时就表现出症状的疾病！先天性疾病中有些是遗传因素引起的。属遗传病，如先 天愚型（唐氏综合征）！有些是孕期受外界不良因素影响而引起1465胎儿发育异常！ 不属遗传病范畴，如如先天性心脏病、由此可知！先天天性疾病并不都是遗传病， 另另一方面!遗传病也不一定是在出出生时就有症状表现的！也就是说，一些后 天出出现的疾病也可能是遗传病！有些遗传病、要在个体发育到一定年龄时才表现 出来！例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病！许多遗传性智力低下患者， 在婴幼儿期8562亦不易发现。由此可知、后天发6468生的疾病中，也有遗传病、 什么是遗传因子 生物体表现出来的性质和形状。比如大小！高矮！颜色等“性状”是人们感觉到到的表面现象！而这些现象的重复出现一定有某种内在的原因，孟德尔把把这种决定性状的内在原因称为遗传因子，他十分明确地指出：生物体的每种性状是由两种遗传因子决定的。一种是决定显性性状的遗传因子。另一种是决定隐性性状状的遗传因子！当决定某一性状的两个遗传因子完全一样时、这种遗传因子的组8252合方式就叫纯结合!就是纯种，如果决定某个性大性状的两个遗传因子不完全相同。崦是相似，那么，这种遗传6570因子的组合就叫杂结合或异质结合,也就是杂种，、
怀孕了孩子基因不好老中医能看出来吗
建议你去医医院做详细检查,不要把希望寄托在错误的方向上！！
生女孩遗传谁的基因多
难道不是一样多么！生男孩的话Y染色体比X染色体短、可以认为基因少一些，！
我想知道血型和星座真的对人的性格处事方式有影响吗？血型还可以解释为基因的不同，那星座又怎么解释呢？
目前科学学界还没能证明血型与性格先关。因为其中牵扯了太多的因素。基因也是其中一部分、后天环境9529的影响也不小！但是对于星座与性格的关系、则则是你信则有，不信则无。，
关之琳基因那么好为什么不生小孩
佳学基因，人类基因资讯分析和解读专家！试图回答您的问题。您说的关之琳好是因为关之琳长得好、歌唱得好。在基因资讯分析中。这属于天赋基因，长相基因！性格基因、她要生小孩，7916首先需要一个丈夫！一个人找什么样的配偶。跟9348个人的性格基因？也跟人的生活安排有关、结婚后是否3233能生小孩,跟生育基因有关、，所以关之琳人很好。我也很喜欢他，但这跟生小孩没有直接关系！ ，
做基因检测到底准不准，天赋基因检测靠谱吗?
那就是要卡你怎么理解这个天赋基因咯、天赋基因的作用就是给你的孩子选对方向、让他以以后少走点弯路，同比其他方向！你的孩子对这个方向更有天赋，更容易吸收。学得更快。学得会！让孩子赢在起点上面，但是。你要理性的对待这个天赋基因、它是能够判定你的孩子在哪一方面有天赋。但是它不能让你的孩子一一开始就喜欢上？但是按照一般逻辑！孩子学得会、学得快、当然就像学了，还有一点、成功的因素是很多的！最重要的当然是天赋，其次自身的的努力也是很重要的？如果有天赋。他不学、那也没没办法不是、所以总结就是！天赋基因检测、不能够让您的孩子100%成功，但是！能让孩子成功的几率变得大很多。还有一个作用。我感觉5754也是很重要的。就是能了解孩子的 、性格趋向、这样就能很方便地和孩子交流了。孩子从小的环境和习惯也是成功以一部分因素。 现在的基因检测测公司比较多!我这边推荐慧诚基因。详细的话、你可以在网上查一下他们的官网、和和客服交流一下！当然网站上的知识量也是很丰富的。但毕竟资料料是死的,人是活的。
