我们所说的血型一般是指ABO血型!是按红细胞所含有的抗原来分型的.1900年!奥地利2256的病理学家兰德斯坦纳发现,分为A,B。AB。O四种血型、这也就是传统的ABO血型分类.由于在血型发6226现和分类上的贡献、兰德斯坦纳获得1930年的诺贝尔生理学或医学奖!并被誉为“血型之父”. 自从ABO血型发现以后,输血就成为临床上实际可行的治疗措施。用来治疗失血血过多的病人. 故答案为:A型!B型。AB型。O型、
ABO血型系统和Rh血型系统看得最多啊,
是的!没有D抗体!阳性不输给阴性就4814不会溶血!即使输了也一般要第二次才有溶血反应!所以RH阴的母亲第二二胎就有危险!。
马的毛色,如白毛马与棕毛马杂交!子一一代是棕白毛相间!
以ABO血型系统来说,A血型红细胞上含有A抗原!同时其血浆中含有抗B抗体!而B血型红细胞上含有B抗原!同时其血浆中含有抗A抗体!其他血型系统也类似,,
将样本离心去0927掉上清,再加入等体积的生理盐水重悬就可以观察结果了、
A,9967红细胞中含凝集原,血清中含凝集素。当含有A(或B)凝集原的红细胞与含有抗A(或抗B)凝集素的血清混合时!由于相相对抗的凝集原和凝集素(如A与抗A)的相互作用!使红细胞凝集8935成团.凝集成团的红细胞可以堵塞小血管、引起血液循环发生障碍.A正确.B,白细胞有防御作用!不发生凝集!B错误.C。血小板有止血和加速凝血的作用、不发生凝集,C错误.D、纤维蛋白原。不发生凝集,D错误.故故选:A、
1.ABO血型2.Rh血型,
ABO血型系统1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原,A型、B型!AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系4545统,为单一座位上的IA!IB和i三个复等位基因所控制,构构成六种基因型和四种表型(表1)!Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体,Lewis血型有Le(a+b-)!Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原),Lewis抗原原来是体液里的抗原,出现在红细胞上是附着上去的结果!Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacus rhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠。发现所得血清可0688凝集约85%白人的红细胞、这样的人称为Rh阳性!红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原、可分别用五种人体免疫疫血清检出!关于Rh血型系统的遗传有两种学说。目前还不能证明或排除其中中任何一种!英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体、每个座位上有一对等位基因、称为C和c!D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE。CDe!CdE、Cde,cDE。cDe、cdE和cde!这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型,五种抗血清可以用来检出除除 d以外的五种相应抗原,但是至今没有发2931现抗d血清,因此d基因是假设的,威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因所控制!每个等位基因决定一种Rh抗原。而每个抗原又包含若干抗原因子2134(抗原决定簇)!由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原、威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体(表2),Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2,这一抗原受X染色体短臂上Xg座位位控制。有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原!如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-),则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)!母亲是Xg(a+),则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)、Xg血型系统的基因型和表型见表3!其他血型系统迄迄今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs!Kell、p等。!
一种说法认为在体内存在“抗原致敏”细胞,当人们吸入或8706吞下这些细菌后。所产生的交叉反应应抗体。不需要抗原刺激就能产生特异性抗体、B抗原相似的抗原。另一种解释认为“天然抗体”是异种凝集素,周围环境存在2537着一些与血型抗原相似的物质,比如某些细菌含有与人的A、机体接触这些物质后对于“天然抗体”的产生有两种解释、