两对基因考虑性别，常染色体基因和性染色体基因一起算生男孩（女孩）的比例时，性染色体包含这种比例
这道题要考虑性别。 首先要算出表5126现型正常的概率！然后再乘以1/2!也就是男孩的概率，！
决定智商的基因都在X染色体上？母亲决定儿子的智商？
决定智商的基因并不都都是X染色体上、还有一部分是是在常染色体上，所以先天智商并不是由母亲决定的。父亲的常染色体也会其决定作用、 母亲决定儿子智商！这是不对的、虽然大部分决定智商的基因都在x染色体上、但是那只是先天智商。只决定智力力的小部分。还有后天智商。是通过合理的利用大脑来培养的、这才是智商高低的决定因素、所以、即使有一个聪明的母亲！他他的儿子不努力？到最后也是一个平凡的人， X染色体是XY型性别决决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体？雌体有相同的性染染色体时!此性染色体称为X染染色体。在性别决定上、XX为雌。XY为雄。，
我生女孩是不是我先天性没有y染色体基因
但凡是女的就4553不会有Y染色体基因，只有有男的才有？ 男的是XY染色体基因、女的XX染染色体基因？ 你之所以生了个女孩、是因为你的X染色体基因和你老公的X染色体基因结合了，而不是和他的Y染色体基因结合！ 人类男！女两1990性遗传基因上的差别。即“性染色体””和“性染色质”不同,正常男性是XY型、正常女性是XX型！在有性生殖中性母细胞进行减数分裂时XX或XY会分离（分离成X，X、X！Y）到不同的生殖细胞中。从而体现不同性状。、
生男生女怎么测试！
这种是没法测试的、更多的是一种随随机性了？和时间、体位，洗液等等都有关系的。咨询一下妇产科医8102生好些，。
在人类，基因可以控制哪些，除了以下
已经发现并为国际输血协会承认的血型系统有30种,其中最重要的两种为“ABO血型系统”和“Rh血型系统”. 凡是人体血液红细胞上有Rh抗原（又称D抗原）的,称为Rh阳性.根据有关资料介绍,Rh阳性血型在我国汉族及大多数民族人中约占99.7%,个别少数民族约为90%.在国外的一些民族中,Rh阳性血型的人约为85%,其中在欧美白种人中,Rh阴性血型人约占15% .在我国,RH阴性血型只占千分之三到四.RH阴性A型！B型、O型！AB型的比例是3：3：3：1. RH阴性者不能接受RH阳性者血液,但是,RH阳性者可以接受RH阴性者的血液. Rh阴性血型被称为“熊猫血”,极其罕见而珍贵. 2.发现人类400万基因开关有助控制疾病 为什么同一种药有的人吃了非常管用！有的人吃了毫毫无作用!甚至还还有副作用、为什么有的人怎么吃都都不会胖、有的人哪怕是喝口水也会胖、为什么人人都有癌细胞！但但有的人得癌症了！有的人不得癌症…… 这一切都和基因有关、浙江大学生命科学学院院长管敏鑫说：“所有的生物都来自于遗传、将来的医学！将来的所有生生命科学的发展都跟我们遗传学直接相关、”在近日举行的首届全球华人遗传学大会上！来自海内9234外的400多位华人遗传学家在会上分享了最前沿的研究成果! 3. 只有进行有性生殖的生物才遵循孟德尔遗传规律，而且还要符合孟德尔遗传规律的其他适用条件， 4. “基因是相对不变的！但也会发生突变。”中国遗传学会国际合作委员会主任杨焕明院士说。基因就像一个幽灵，就像有人说，有的人怎么吃都不会胖，有的的人哪怕是喝口水也会胖!这就是每个人的基因不同造成的！ 5. 不同生物控制性别的方式是不同的： 体细胞含两个染色体组的蜜蜂是雌性。体细胞含一个染色体组的蜜蜂是雄性！ 如果9100是人体。题中“生物的性别是9433由性染色体上的基因控制的”就是对的, 另外！还有些生物是没有性染色体的，如桃树5501等雌雄同体的生物、 6.A：有的和染色体数目有关。如蜜蜜蜂 B：有的和性染色体有关，如人 C：有的和基因组成有关，如玉米 D：有的和环境因素有关！如温度等。
人体中也有野生型基因吗
基因: 基因有两个特点。一一是能忠实地复制自己，以保持持生物的基本特征。二是基因能够“突变”、突变绝大多数会导致疾病、另外的一小部分是非致病病突变!非致病突变给自然选择带来了原始材料。使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体、 含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位、除某些病毒的基因由核糖核酸（rna）构构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（dna）构成！并在染色体上作线状排列，基因一词通常指染染色体基因！在真核生物中！由于染1806色体都在细胞核内、所以又称为核基因，位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染染色体外基因。核外基因或细胞质基因。也可以分别称为线粒体基因。质0958粒和叶绿体基因！ 在通常的二倍体的细胞或个体中。能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组，一个基因组中包含一整套基因，相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组。其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等，原核生物的基因组是一个单纯的dna或rna分子、因此又称为基因带，通常也称为它的染色体、 基因在染7005色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位，凡是在在同源染色体上占据相同座位的基因都称为等位基因？在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被被视为正常的）等位基因!称为野生型基因，同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生！相对于野生生型基因。称它们为突变型基因！在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位5424上有两个等位基因？如果这两个等位基因是相同的、那么就这个个基因座位来讲。这种种细胞或个体称为纯合体!如果这两个等位基因是不同的！就称称为杂合体？在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状、这个个基因称为显性基因,另一个基因因则称为隐性基因，在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个，两个以上的等位基因称为复等位基因。不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因。实际上并不是真正的等位！而是在功能能上密切相关,在位置上又邻接的几几个基因!所以把它们另称为拟等等位基因！某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视、通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因、许多编码同工酶的基因也是同等位基因、 属于同一染色体的基因构成一个连锁群(见连锁和交换)，基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系，但它们的位位置和排列也不完全是随机的？在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起，构成一个操4544纵子（见基因调控）！在人。果蝇和小鼠等不同的生物中。也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起！构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合合基因! 基因变异: 基基因变异是指基因组dna分子发生的突然的可遗传的变异，从从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变、基因虽然十分稳定、能在细胞分裂时精确地复制自己！但这种隐定性是相对的，在一定的条件下基因也可以从原来的存在形形式突然改变成另一种新的存在形式！就是在9088一个位点上，突然出现了1280一个新基因,代2825替了原有基因!这个基基因叫做变异基因？于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状、例如英国女王维多利亚家族在她以前没没有发现过血友病的病人，但是她的一个儿子子患了血友病？成了她家族中第一个患血友病6910的成员!后来，又在她4439的外孙中出现了几个血友病病人！很显然！在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变、这个突变基因传给了她、而她是杂合子，所以表现型型仍是正常的!9919但却通过她传给了她的儿子？基因变异的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外、还可造成死胎！自然流产和出生后天折等。称为致死性突变！当然也可能对人体并无影响。仅仅造成正常人体间的遗传学差异。甚至可能给个体的生存带来一定的好处、 基因遗传2751： 遗传、一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但但在遗传学上!指遗传物质从上代传给后代的现象。例如、父亲是色盲。女儿视觉正常！但她由父亲得到色盲基因！并有0790一半机会将此基因传给他的孩子？使显现3556色盲性状、故从性状来看，父亲有色盲性状！而女儿没有、但从基因的连续性来看。代代相传。因而认为色盲是遗传的，遗传对于优生优育是非常重要的因因素之一! 为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢！19世纪末！科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态。数目。大小恒定的物质，这种物质甚至用最精密的的显微镜也观察不到!只有在细胞分裂时、通过某种7714特定的染色法，才能使它显形。因此9119取名为“染色体”! 人们发现！不同种生物的染色体数目和形态各不相同！而在同一一种生物中，染色体的数目及形形状则是不变的。于是有了子女像父母的遗传传现象！在总数为46条条的染色体中!有44条是男女都一样的！被人们称称为常染色体!男性的性染色体为为“ xy”!女性的性染色体为“xx”，人体染色体的数量。不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体,可是惟独在生殖细胞——卵子和精子里。却只剩下23条！而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时！则又恢6182复为46条？可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲！另外23条则来自母亲、也就是说、一半来自父亲！一半来自母亲！既携带有父亲的遗传信息！又携带有母亲的遗传信息！所有这些。共同控制着3361胎儿的特征，等到胎儿长大成人！生生成精子或卵子时，染色体仍然要对半半减少、如此循循环往复！来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递！使人类代代复制着着与自己相似的后代, 那么，染色体又是怎么实现遗传的呢！染色体靠的是它所携带的遗传因子。也就是“基因”，基因是1494贮藏遗传信息的地方，一个基基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息！同时又决定着后代的一种或几种性状的特征、基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质、即使在光学显微镜下也不可能看到！它们按顺序排列在染色体上！由染色体将它们带入人体细胞、每条染色体都是由上千个基因组成的、 人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的、在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因，详尽设定了后代的容貌。生理！性格！体质、甚至于某种遗传病。子女就是按照这些特征发育成长的！于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。 基因有显性和隐性之分！在一对基因中只有一个是显性基因、其后代的相貌和特征就能表现出来，而隐性基因则只有当成对基因中的的两个基因同时存在时！其特征才能表现出来！以人的相貌特征征为例！在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因、假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发！但是他最后却长了一头直发。这是因为！在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因因此表现为直发,然而，在这个孩子的染色色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大成人后。如果他的妻6249子和他一样!体内也存在卷发的隐性基因。那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和和隐性基因的区别， 基因还具有稳定性和变异性、稳定性性是指基因能够自我复制，使后代基因保持祖先的样子！变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化，如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故！个子较矮小。到60年代之后！日本人注意营养、每日喝奶！又加强锻炼！其后代个子普遍增高！这就是遗传基因向好的方向变异， 遗传、就是母代的特性保留到子代。 分化、就是向不同的方向发展！ 你指的遗产分化可能是6876母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现! 比如、5277假设母代是一个杂合体。其眼睛的颜色为红色！控4724制眼睛颜色的基因是cc。c是显性！c是隐性，当基因组合为cc或cc时。眼睛为红色！当为cc时则是蓝色。 那么。两个cc的母代交配产下的子代中。基因型就有cc、cc和cc。8122前两种子代为红眼!后一种子代则为蓝眼。于是、从表现型上来看，眼睛的颜色就出现了分化。 所谓遗传病！就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起 相应的疾病或缺陷。这这种遗传因素(致病基因)？按一定的方式传给子代，子代就 可能能发生遗传病、 有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈！先天性疾病一般是指婴儿出生 时就表现出症状的疾病！先天性性疾病中有些是遗传因素引起的！属遗传病、如先 天愚型（唐氏综合征）！有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常。 不不属遗传病范畴？如先天性心脏病、由此可知！先天性疾病并不都是遗传病， 另一方面！遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的。也就是说。一些后 天出3892现的疾病也可能是遗传病？有些遗传病！要在个体发育到一定年龄时才表现 出来、例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病、许多遗传性智力低下患者， 在婴幼儿期亦不易发现！由此可知。后天发生的疾病中！也有遗传病， 什么是遗传因子 生物体表现出来的性质和形状，比如大小。高矮。颜色等“性状”是人们感觉到的表面现象！而这些现象的重复出现一定有某种内在的原因、孟德尔把这种决定性状的内在原因称为遗传因子。他十分8644明确地指出：生物体的每种性状是由两种遗传因子决定的,一种是决定显性性状的遗传因子，另一种是决定4968隐性性状的遗传因子!当决定某一性状的两个遗传因子完全一样时！这种遗传因子的组合方式就叫纯结合，就是纯种、如果决定某个性大性状6309的两个遗传因子不完全相同,崦是相似、那么。这种遗传因子的组合就叫杂结合或异质结合，也就是杂种、！
梦见被人注射变异基因
科学家近日发现、一个导致鸟类分化的基因变异，很可能使人体死亡时间的预测成为现实，这项研究将有助于帮助人们更准确地4335安排从工作到医疗的各项事务。还0271能为十分虚弱的病人提供更多的病情信息！相关结果发表在11月的《神经病学纪事》(Annals of Neurology)杂志上, 6299多伦多大学神经学系助理教授安德鲁林(Andrew Lim)博士在声明中说。之前在双胞胎和家庭成员间的研究已经表明。人体生物钟的7067推迟或提前具有可遗传性!而动物实验的结果也显示、一些特殊的基因会影响生物钟的推迟或提前， 安德鲁林博士之前在贝以色列女执事医医疗中心做博士后！与神经内科主任克利福德萨伯尔(Clifford Saper)博士的研究团队合作！当时他们正在研究老年人的睡眠4792障碍问题、安德鲁林还参与了芝加哥拉什大学的一项有100名实验者的实验！这100人作为健康的岁老人，将每年接受神经病学和精神病学3107的检查! 该研究的最初目的是找出帕金森氏症或阿尔茨海默氏症的发病先兆，实验者接受了睡眠-唤醒分析！并同意在死后将大脑捐献出来、以便为科学家提供死亡前一年以内的睡眠-唤醒模式信息！不过。当安德鲁林博士了解到这些实验者也具有基因型记录信息的时候，他便和来自布莱根妇女医院(简称BWH)的研究者一起比较较了病人之间的睡眠-唤醒模式与基因型？ 研究发现，在两组睡眠-唤醒模式不同的实验者中出现了基因的分化，在一个名为“Period 1”的基因中。存在一个核苷酸酸位点的差异,有有0%的人的基因组这个位置的碱基为腺嘌呤(A)？而0%的人在这一位置的碱基为鸟嘌呤(G)、每个人身上都有两套基因组，因此对对某个人来说？这一位点有大约%的概率为A-A型、约1%的概率为G-G型。而杂合型出现的概率为%， 萨伯尔博士在一份声明中说：“拥有AA型基因的人会比G-G型的人早醒约1个小时。而A-G型基因的人醒来的时间恰好在二者之间，”萨伯尔博士是哈佛医学院神经生物学“普南特”教授！他补充道！拥有G-G型基因的人、其大脑细胞和白细胞的“Period 1”基因表达量要比AA型的人低，而且只有在白天该基因才能正常表达。 当研究者再次检查死去病人的时候！他们发现、这一基因型可以预测约个小时的死亡亡时间差，拥有A-A型和A-G基因型的病人平均死亡时间约为上午11点前！而G-G基因型的病人则通常在下午点前死去、 安德鲁林称、、
生男生女怎样计算公式
不能计算、坊间流传的所谓秘方、都是是骗人的鬼话,不要相信，生男生女！或者一个家庭生的男孩多还是女孩多、主要受遗传基因的影响，、
基因检测还能检查出人是否有单身基因？
哈哈！听说是的！壹基因有这个检测专案，属于个性性天赋基因检测。想知道自己2842会不会单身的话,可以去壹基因测测哦， ！
如何判断女儿遗传父母谁的基因多
人的染色体有有46条？女性的46条染染色体中有44条是常染色体!两条是X染色体（性染色体）、男性除44条常染色体外！还有一条X染染色体与一条Y染色体!X与Y染色体是男性的性染色体。常染色体配成22对！女性的两个X染色体配成一对。大小一样，男性的XY染色体配成一对！大小不一样。在配子形成时，经减数分裂！成熟的卵只有一种。即含有22条常染色体和一条X染色体，男性的精子有两种。即一种含有22条常染色体和一条X染色体、另一种含有22条常染色体和一条Y染色体。两种精子的数目相等，受精的结果是，如果卵与含有X染色体的精子受精，将来就发育成女性、如与含有Y染色体的精子受精，将来就发育成男性！男女的比例为1:1 线粒体内的基因也会遗传,而且只由母亲遗传,所以母亲亲的遗传多一些.？ 绝对（显性）遗传： 肤色：让人别无选择，它总是遵循父母中和色的自然法则！比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌2011肤的子女!若一方白、一方黑、那么。在胚胎时平均后大部分会给子女一个不白不黑黑的中性肤色？但也有更偏向一方的情况况发生， 下颚：是不容商量的显性遗传！像得让你无可奈何！比如即使父母任何一方有突出的的大下巴。子女们常毫无例外地长着酷似的下巴。像得有些离奇！ 双眼皮：也属绝对性遗传,有趣的是！父0769亲的双眼皮？大多数会留给子女们，有有些儿童出生时是单眼皮。到长大后又补上像他父亲那样的双眼皮、另外！大眼睛、大耳垂、高鼻梁！长睫毛！都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。 智力是母亲的遗传大、智力有一定的遗传性、同0158时受到环境！营养。教育等后天因素的影响！据科学家评估、遗传对智力的影响约占50%-60%,就遗传而言。妈妈聪明。生下的孩子大多聪明、如果是个男孩子，就会更聪明！这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在在X染色体上、女性有2个X染色体、男性只有1个。所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重重要的位置， 性格是父亲的遗传大。性格的形成固然有先天的成分！但主要是后影响，比较而言、爸爸的影响力会大过妈妈。其中，父爱的作用对女儿的影响响更大？一位心理学家家认为：“父亲在女儿的自尊感，身份感以及温柔个性的形成过过程中？扮扮演着重要的角色!”另有一一位专家提出，父亲能传授给女儿生活上的许多重要的教训和经验！使女儿的性格更加丰富多彩， 相貌是父亲的遗传大！据美国心理学家克里斯坦菲德解释！可能由于父亲给予子女遗传上的特征，使婴儿，
