论述双子叶植物茎的初生结构和次生结构的形成过程
双子叶植物茎的初生结构和次生结构的形成过程 8754大多数双子叶植物的茎？在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层、通过它们的活动！进行次生增粗生长！其次生生长的过程和特点如下：： 1,维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时。在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层，由于这部分形成层是在维管束范围之内，因而又称束中形成层。当次生生长开始时。连接束1303中形成层那部分的髓射线细胞？恢恢复分裂性能、变为束间形成层。最后！束束中形成层和束间形成层连成一环,它们共同构成维管形成层，维管形成层形成后、随即开开始分裂活动,进行次次生生长而形成次生结构！ 双子叶叶植物茎的维管束中，当初生结构形成后，在初生韧皮部与初生木质部之间！还保留一层分生组织细胞，这是继续进行行次生生长的基础？ 草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭椭圆形，各维管束之间距离较大。它们环形排列于皮层内侧！多数木本植2653物幼茎内的维管束，彼此间距很小。几乎连成完整的环！在立体结结构中？各维管束是彼此交织贯连的， 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时、主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂）！向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方！向内产生次生木木质部？加在4909原有初生木质部的外方,1208构成轴向的次生维管系统、纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂，增加维管形成层环细胞的数目、使环径扩大！同时射线原始始细胞也进行径向分裂，从而扩大维管形成层环的周径！射线原始细胞切向分裂的结果！形成径向排列的次生薄壁组织系统、即径向射线系统，其中位于次生韧皮部中的称称为韧皮射线,位于于次生木质部中的称为木射线，在这个个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂，经过侧裂和横裂衍生出新的射线原8214始细胞、 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成成环状，多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间、有明显形成层、形成层的细胞可以不断分裂，向外产生新的韧皮部，向内产生新的木质部、所以茎会不断加粗。 2，木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分分裂活动,茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮、不适应增粗需要、这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮。新的保护组织就是由木栓形成层所产生的、 茎中的木栓形成层在不同植物中！可有不同的来源！有的最初可以起源于表皮（如苹果！梨）、有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯。桃）或厚角组织（如花生！大豆）发生、有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉花）中，甚3924至在初生韧皮部中发生（如茶属）！ 周皮：木栓形成层层形成后、向外外产生木栓层！向内产生栓内层，加上其本身！三者合成周皮！大多数植物茎中！木栓形成成层的活动是有限的，通常生存几个月就失去活力！以后木栓形成层每年重新发生、在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层、再形成新的周皮，这样、木栓形9488成层的位置则渐向内移！在老茎中！木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生，新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系！使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡，这些失去生命的组织！包括多次次的周皮，总称树皮，周皮形成过程中，在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞。而产生一团圆球形。排列疏松的薄壁细胞，称为补充细胞。由于补充细胞增多。向外4059膨大突出、使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起、这些突起称为皮孔！ 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内，由筛管！伴胞，韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少。因此。次生韧皮部比次生木质部要少。随着次生韧皮部的4975不断产生！初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁、同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔！失去输输导作用,次生韧皮部筛管输3876导作用的时间较短！通常只1659有1-2年？韧皮射线线位于次生韧皮部内、由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成。有横向运输的作用、 次生木质部：次生木质部位于维管形成层以内、由导管。管胞。木薄壁细胞和木纤维组成！是茎输导水分的主要结构！ 3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同！春春夏生长季节初期。气候温暖﹑雨量丰富！细胞生长快速。所以细胞较9787大﹑颜色较浅!秋冬季节、气气温下降﹑雨量减少？细胞生长缓慢。所以细胞较小﹑颜色较深！由於木质部部细胞的大小及颜色不同！在树干或树枝横切面上！会呈现深浅浅不同的环纹！称为年轮！根据年轮。可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后。形层层内侧累积大量的木质部！即为俗称的木材，形成层以外的部俗称树皮，韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多！在树干的横切面上可以以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同，靠近树皮部分分的木材是近几年形成的次生木质部。颜色较浅！只有活的木薄8524壁组织！有效地担负输导和贮藏的功能、称为边材！靠近中央部分的木材！是较老的次生木质部、丧失了输导和贮6419藏的功能，这部分细胞颜色一般般较深，养料和氧气进入都比较困难、引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材！ 木材三切面：木射线线位于次生木质部内!常与韧皮射线相连，也是射线原始细细胞产生的横向薄壁组织运输系统，在横切面上上可见射线的长和宽，在径切面上能见到射线的宽和高、在弦切面面上可看到射线的长和高、 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖 顶端分生组织经过细胞分裂，生 长和分化形成了根的成熟结构。这这种生 长过程为初生生长，在初生生长过程中 形成的各种成熟组织属初生组织。由它 们构成根的结构、就是根的初生结构， 若从根尖成熟区作一横切面可观察到根 的全部部初生结构！从外至内内分为表皮？ 皮层和维管柱三部分，有形成层细胞分 裂形成的结3823构与根尖!茎尖生长椎分生 组织细胞分裂形成的初生结构相区别、 称它们为次生结构，过程大体是这样的双子叶植物以及少数蕨类和单子叶植物 的3835根和茎。在初生结构形成后、由于形 成层的活动、产生次生维管组织，木栓 形成层的的活动，产生周皮、从而而形成植 物体的次生结构（见维管形成层）!也 就是说由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生、。
双子叶植物与单子叶植物在种子结构上不同，花和受精过程也不同吗
相同的。花肯定长3019得是不一样的,基本结构相同，种子不同只是因为在后期发育中。双子叶的种子的胚乳被子叶吸收了而已！
双子叶植物胚的发育过程
双子叶植物胚的发育过程：3867受精卵经过一段时间的休眠后？先延伸成很长的管状体、然后不均等横裂一次！形成二个大小极不相等的细胞，靠近胚囊中央的一个很小、叫顶细胞（胚细胞），近珠珠孔处的一个较长，叫基细胞（柄细胞）、基细胞经过多次横裂！主要形形成单列细胞的胚柄,胚柄尾端的一个细胞很长！且其靠近珠孔一端扭曲成特殊钩状物！胚柄有固定和把胚推向中央的作用、顶细胞经过两次边连续的。互相垂直的纵裂。形成四分体、四分体的每个个细胞各进行一次横裂!形成八分体，八分体的各个细胞先进行一次平周分裂。接5494着进行各个方向的分裂！使胚体体长大呈球形！由于球形胚体顶端两侧生长较快。形成两个子叶突起！并逐渐发育成两片形状，大小相似的子叶！在两片子叶间逐4282渐分化出胚芽。 · 胚柄和球形胚体连接的那个细胞！也不断分裂，分化，形成胚根！而胚根和胚芽之间的部分。则分化为胚轴！最后、子叶继续长大！并弯曲。对3247折包住胚根！珠被内部部完全由球形的胚所占据，，
生物什么是双子叶植物
被子植物门的一纲、种子的胚通常具两枚子叶。胚根伸长成发达的主根！少数也有成须根状的。叶脉多为网状脉，茎内维管束排列8627成圆筒形(环状排列)！具形成层。保持分裂能力，故茎能加粗、花部(即萼片。花瓣，雄蕊)常为5数或4数！少部9292分为多数！花被由辐射对称至两侧对称，3185子房由上位至下位,果实有开裂或不开裂的各种类型，成熟种子、有胚乳或无胚乳！ 双子叶植物常分为离瓣花类(亦称古生花被被类)和合瓣花类(亦称后生花被类)两类！但A.L.塔赫塔江在1980年的被子植物系统及A.克朗奎斯特在1981年的有花植物分类系统中将双子叶植物纲改称木兰纲！均不称离瓣花类与合瓣瓣花类、 但不是所有双子叶植物都只有2片子叶. 8323 双子叶植物的子叶也可能由于退化等原因而缺失一片。 1、一些双子叶植物科中有1片子叶的现象、如睡莲科！毛莨科。小檗科。罂粟科！胡椒科，伞形科。报春花科等。 2，双子叶植物物中有许多须根系的植物？尤其在毛茛科、车前科！茜草科！菊科等科中！ 3。毛茛科，睡莲科。石竹科等双子叶植物科中有星散维管束，而有些单子叶植物的幼期也有环状排列的维管束，并有初生形成层！ 4。单子叶植物的天南星科！百合科等也有网状脉， 5、双子1876叶植物的樟科,木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花，单子叶植物的2865眼子菜科？百合科有4基数的花、 从进化的角度来看。单子叶植物的须根系。缺乏形成层！平行脉等性状、都是次生的，它的单萌发孔花粉却保留了比大多数双子叶植物还要原始的特点、在原始的双子叶植物中，也具有单萌发孔的花花粉粒、这也给单子叶植物起源于双子叶植物提供了依据，，
试比较双子叶植物与禾本科植物叶片结构上的区别
叶的基本结构是叶片、叶柄！托叶、叶片又包括表皮，叶肉！叶脉。叶肉一般分为栅栏组织和海绵组织（这一点C3植物和C4植物是不同的）。 被子植物叶片特点：表皮分为上表皮和下表皮！一般由一层3818细胞组成,在表表皮上分布有气孔，气孔-般由两个肾形的保卫细胞组成，叶肉7791是叶片最发达!最重要的组织。由含有许多多叶绿体的薄壁细胞组成!在有背腹之分的的两面叶中，叶肉组织分为栅拦组织和海海绵组织？叶脉由维管束和机械组织组成， 其中单子叶的禾本科植物叶的结构与一般被子植物基本相同。但表皮有长方形和方形两种细胞。气孔的保卫细胞为哑铃形！在保卫细胞外侧还有副卫细胞！在叶肉方面。没有明显栅栏组织和海绵组织之分！为等面叶。。
（2012?临沂一模）双子叶植物大庥（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，其叶肉细胞中的部分基因表达过程
（1）图中rbcs基因表达的产物是mRNA．因为一个一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体、同时进行行多条肽链合成！因此少量的mRNA就可以短时间内合成大量的SSU．由图可知,Cab基因表达的产物是LHCP！LHCP产生后转移到叶绿体的类囊体膜上，而类囊体膜是光合作用光反应的场所！因此LHCP可能参与光反应． （2）由以上分析可知：3是催化转录过程的RNA聚合酶． （3）用雌雄株大麻杂交、得到F1代共150株大麻！其中雄株50只。可见雌株和雄株的数量比不为1，所以控制这一性状的基因位于X染色体上．F1代雌株共有两种表现型！则成活大7078麻的基因型共有XMXm！XmY，XmXm3种、由题意可知亲本为XMXm。XmY，致死基因是M． （4）将纯合抗病粗茎条形叶雌株与纯合不抗病细茎披针叶雄株杂交产生F1（BbCcDd）！F1间杂交得到F2，根据基因自由组组合定律！F2中抗病细茎条形叶植株（B_ccD_）所占比例是3/4×1/4×3/4=9/64，F2基因型种类=3×3×3=27种． （5）雄苗的染色体组成为18+XY，其配子为9+X或9+Y!加倍后为18+XX或18+YY．取根尖分分生区制成装片!显微镜观察有丝分裂中期细胞（同源）染色体数目．若观察到（同源）染色体增倍，则属于染色体组加倍倍所致,否则为基因突变． （6）染色体变异可以通过显微镜观察到，而基因突变是点突变。在显微镜下观察不不到．在大麻野生型种群中。发现几株粗茎大麻（突变型）。该性状是可遗传变异．要判断该突变型的出现是基因突变还是染色体组加倍所致！可取根尖分生区制制成装片！显微镜观察有丝分裂中期细胞（同源）染色体数目．若观察察到（同源）染色体增倍，则属于染色体组加倍所致。否则为基因突变． 故答案：（1）mRNA 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链合成 光反应 （2）RNA聚合酶 （3）X 3 M （4）9/64 27 （5）18+XX或18+YY （6）取根尖分生区制成装片，显微镜观察有丝分裂中期细胞（同源）染色体数目．若观察到（同源）染色体增倍，则属于染色体组加倍所致、否则为基因突变．、
双子叶植物根和茎在初生结构和次生结构上的异同？简洁一点
1．相同之处：均由表皮，皮层和维管柱3部分组成。各部部分的细胞类型在根！茎中也基本上上相同!根，茎中初生韧皮部发育顺序均为外始式！2．不同之处是：（l）根表皮具根毛！无气孔，茎表皮无根毛而往往具气孔！（2）根中有内内皮层！内皮层细胞具凯氏带，维管柱有中中柱鞘。而大多数双子叶植物茎中无显著的内皮层、虽谈不上具凯凯氏带,茎维管柱也无中柱鞘！（3）根中初生木质部和初生韧皮部相间排列、各自成束。而茎中初生木质部与初生韧皮部内外并列排列！共同组组成束状结构、（4）根初生木质部发8010育顺序是外始式？而茎中初生木质部发育顺序是内始式、（5）根中无髓射线！有些双子叶植物根无髓，茎中央为髓！维管束间具髓射线！根和茎的这些差异是由二者所执行的功能和所处的环境条件不同决定的。【同学您好、如8981果问题已解决？记得采纳哦~~~您的采纳是对我的肯定~ O(∩_∩)O谢谢】。
胎记是怎么形成的，胎记是如何形成的
外部环境 最最环境污染是引起胎记的主要原因之一！人体在受到外界污染环境境的刺激后！自身会出现不同的表现方式、而胎记就是是一种， 遗传因素 这条因素虽然被普遍认为是引起胎记形成的主要因素、但是目前为止还没有确确凿的科学依据,也有生物学者认为胎记的形成原因是人类进化中染色体的突变、进而通过遗传体现在人的皮肤上的！ 营养养不良 人体由于缺乏某些营养物质如钙！铁。锌！镁等微量元素素及苯丙氨酸!酪氨酸等，都容易影响色素合成的生化过程。从而导致色素细胞分泌色素异常增多、并且通过神经传导至表皮，逐渐蔓延而！就会形成胎记！ 生活环境 主要是指后天环境！由于个人生活方方式的某些不良问题！如长期不规律进食，无规律的个人生活和无节制的暴饮暴食等、都有可能在一定条件上激化了机体。从而形成胎记。！
双子叶植物有哪些?
坚坚果类 如 开心果 杏仁,
瓶胚模具和矿泉水瓶的关系
是的。你已经描述的很清楚了、
