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比较双子叶植物幼根和幼茎初生结构的异同

  幼根和幼茎初生结构中、韧皮部均为外始式发育、     幼根当中,木质部为外始式发育。维管3841束内外排列,一般有内皮层、大部分无髓!     幼茎当中。木质部为内始式发育、9744维管束成轮排列,一般无2979内皮层!大部分有髓。,

比较双子叶植物根和茎次生生长和次生结构的异同

  双子叶植物根的初生结构:由表皮、皮层和维管柱三部分组成,成熟区表皮具根毛,皮层有外皮层和内皮层,维管柱有中柱鞘,内皮层不是停留在凯氏带阶段,而是继续发展,成为五面增厚.(木质化和栓质化),仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞,仍保持初期发育阶段的结构,即细胞具凯氏带; 次生结构具表皮,维管组织,薄壁组织,由表皮!皮层和维管柱组成,初生木质部含管胞而导管,初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞!。

比较双子叶植物叶和禾本科植物叶的结构异同

  禾本科是属于单子叶的   1!叶脉   单子叶平行叶序4696或弧形叶序   双子叶网状叶序   2。表皮细胞   单子叶为排列规则的长方形   双子叶形状不规则   3,气孔   单子叶保卫细胞为哑铃型!有副卫细胞   双子叶为肾型、无复卫细胞   4?叶肉   双子叶有栅栏组织和海绵组织之分   单子叶则无   5!维管束鞘   单子叶有   双子叶无   我也是大一的!不学生物很久了、以上0763是百度里找的,手机打字的我手都酸死了……好怀念以前生物竞赛的日子,睡了。累死,明天满课、郁闷…、

菊花为什么是双子叶植物?

  菊花是有种子的!只是很小而已。   由于菊花产生的种子性状变异比较大、不能很好的保持其原来品种的优良性状!所以菊花不用种子繁殖后代,、

双子叶植物和裸子植物茎的初生结构有哪些异同

  裸子植物茎的初生结构 与双子叶植物相似。茎的初生结构由表皮,皮层、维管柱等部分组成 表皮 裸子植物的表皮是位于茎最外的一层细胞、为初生保护组织、由原表皮发育而来、 皮层 位于表皮与维管柱之间?由基本分生8523组织分化而来!有多层薄壁细胞组成!皮层内常分布着树脂道? 维管组织(柱) 松柏类植物茎的韧皮部没有筛管!伴胞和纤维,由筛胞和韧皮薄壁细胞构成、木质部中没有导管,纤维、仅由管胞和木薄壁细胞组成, 木本裸子植物茎的次生结构与木本双子叶植物相比,只有组成木质部与韧皮部的成分不同: (1)茎次生木质部结构均匀。构造简单,一般只含有大量管胞!少量木薄壁组织、木射线7598与树脂道等。木质部中没2833有导管和纤维、在晚材中只含有管胞状纤维(纤维管胞)、有的种类的次生木质部完全由管胞和及少量薄壁组织组成!如松属!有的种类木质部,韧皮部!皮层等部位具有树脂道!纵横排列连接成一个系统!由于次生生长形成的木材主要由管胞组成、因而木材结构均9082匀细致,易与双子叶植物的木材区分。木材中亦有年轮!心材和边材的分化,在木材9451的横切面上!可看到呈辐射排列的单列细胞的木射线!只有少数种类含有两列细胞的木射线。而双子叶植物茎的次生木质部中通常是单列木射线和多列木射线同时存在! (2)茎的次生韧皮部中只含有筛胞!韧皮薄壁细胞和韧皮射线。也有些种类含有韧皮纤维。有些种类还含有9370围绕着树脂道的薄壁组织!松柏类植物茎的次生韧皮部中没有筛管和伴胞。 木麻黄等草本裸子植物茎的初生结构包括表皮。皮层和维管柱三部分? 表皮层细胞外壁厚、气孔器下陷, 皮层外层细胞局部发育成厚壁机械组织,皮层薄壁细胞中含叶绿体、外韧维管束!具有束内形成层。初生韧皮部由筛胞和位于外围的厚壁组织所组成,初生木8005质部主要由管胞分子所组成, 一般具有次生生长和次生3476结构 单子叶植物茎的结构 ⑴ 表皮 由长细胞和短细胞(硅细胞和栓细胞)组成!外壁角化并硅化。 ⑵ 机械组织 是位于表皮内的厚壁组织、 ⑶ 基本组织 占茎的大部分体积的薄壁组织?其中常有气腔或气道。 ⑷ 维管束 分散在基本组织中。在实心茎中星散分布,在中空茎中排成疏松的两环, 双子叶植物有初生结构与次生结构之分 A.初生结构 ⑴ 表皮 是茎外表的初生保护组织!其最显著特征是细胞外壁角质化,并形成角质层、 ⑵ 皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成。厚角组织及近外侧的薄壁细胞常含有叶绿体、皮层具有光合作用和贮藏作用。并可产生木栓形成层、 ⑶ 中柱(维管柱)由维管束,髓和髓射8522线三部分构成? ① 维管束 多数双叶植物的维管束为无限外韧维管束?木质部与韧皮部之间有束中形成层?初生韧皮部由筛管、伴胞!韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成,初生木质部由导管、管胞、木薄壁细胞和木纤维组成!茎中初生木质部发育成熟方式为内始式?维管束起输导和支持作用! ② 髓 是茎中央的薄壁组织,起贮藏作用、 ③ 髓射线 是位于两个维管束之间、连接皮层和髓的薄壁细胞!起贮藏和横向输导的作用。正对束中形成层的髓1555射线细胞可恢复分裂转变为束间形成层! B.从外至内双子叶植物茎的次生结构分为以下几个部分: 1) 周皮:由木栓层?木栓形成层和栓内层构成,同皮上通常有皮孔。是老茎进行气体交换的通道。 2) 被挤压的皮层:有或无。是初生结构的皮层在次生生长过程中、被挤压破坏留下来的一些残余、 3) 次生韧皮部:由韧皮薄壁细胞!筛管。伴胞,韧皮纤维,韧皮射线组成、主要起输送有机养分和机械支持作用!在木本植2066物的老茎中、次生韧皮部还是木栓形成层发生的场所!一旦在此2853处形成周皮、其外方的部分韧皮部即死亡成为干树皮的一部分 4) 维管形成层:由纺锤状原始细胞和射线原始细胞组成! 5) 次生木质部:由导管!管胞。木薄壁细胞!木纤维,木射线组成、起输送水分。矿质营养和机械支持作用, 6) 初生木质部:是由初生结构中初生木质部保留下来,在次生木质部的内方!木射线通过形成层的射线原始细胞和韧皮射线相连、共同构成维管射线 (vascular ray),多年生木本植物的次生木质部又称木材 7) 髓:在茎的中央。由薄壁细胞构成?常含淀粉粒等贮藏物质!髓边缘常有环状的环髓带!!

双子叶植物中哪些是C4植物

  我3770们知道!C3植物较原始、C4植物较进化!实际上较原始的蕨类植物和裸子植物就没有C4植物。只有较进化的被子植物中才有C4植物,我们已经知道木本植物较原始,草本植物较进化,至今木本植物还未发现C4植物!只有草本植物中有C4植物,由于单子叶植物较双子叶植物进化、因之单子叶植物中C4类型最多、约占C4植物总数的80%左右。而双子叶植物中C4类型植物较少!只占双子叶植物总数的0.2%。尽管双子叶植物种类比单子叶植物种类多得多。 从分类学上来区分 C4植物多集中在单子叶植物的禾本科中,约占C4植物总数的75%!其次为莎草科。双子叶植物中C4植物较少,它多分布于藜科,大戟科!苋科和菊科等十7125几个科中,能固氮的豆科植物中至今未发现一个C4植物!还有十字花科,蔷薇科、茄科和葫芦科也未发现C4植物、那末只要是这五科的植物!就可以说它们是C3植物了。。

《易经》的辩证思维于马克思主义辩证法的异同

   马克思的是进化的!易经那个按历史的发展思维演绎来看、在思维上0749粗糙的多!一个是农业社会。一个是工业社会、前者的经济关系什么的简单!后者的就是很大的变化,于3175此带来的分析问题上也困难的多。、

观察葱的根和菠菜的根,比较它们有什么异同?

  相同点为它们的根都为定根!没有变态根!并且科分为主根和侧根、   不同点:葱为须根系!即主根不发达、茎基部生出许多较长、粗细一致的定根、呈须根状,并在土8966壤中延伸较浅。也称浅根系。而菠菜为直根系、即主根和侧根在形态上区别明显!菠菜的主根相当发达!并在土壤中延伸较深,也称为深根系、   、

双子叶植物与单子叶植物茎的构造有什么差异,比较它们的优劣

  双子叶植物与单子叶植物茎的构造有什么差异   一。双子叶植物茎的初生结构   茎尖分生组织经分裂、伸长!分化形成初生结构,从成熟区做一横切可见:   (一)表皮: 一层8520活细胞?规则矩形!外切向壁较厚并角化或形成蜡质,有气孔及表皮毛,行保护作用。   (二)皮层:多层生活细胞(外围组织、基本组织,淀粉鞘)外围几层为成束或成片的厚角和厚壁组织起支持作用,常含叶绿体!基本薄壁组织大而疏松!起贮藏作用!最内层常含淀粉粒。,皮层中还有乳汁管和石细胞、   (三)中柱 (维管柱)   1!维管束:由原形成层分化形成,椭园,在茎的横切7314面上排成一环。为无限维管束!包括   (1)初生韧皮部 筛管、伴胞!韧皮薄壁组织、韧皮纤维、   (2)束中形成层 具分裂能力的细胞群   (3)初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织,   多数的植物为外韧维管束(韧皮部在内、木质部在内)!葫芦科植物等少数植物为双韧维管束(木质部内外均的韧皮部)、   2,髓和髓射线 薄壁细胞组成!髓位于幼茎中央、髓位于每束维管束之间,有横向运输作用、   二。 单子叶植物:以禾本科植物茎为例   (一)表皮:茎最外围的一层细胞。包括   1!1985长细胞——主要组分,角质化   2。短细胞——栓质和硅质化   3。保卫细胞和副卫细胞——构成气孔器   (二)机械组织:近表皮有数层厚壁组织连成一环?具支持功能、    (三)薄壁组织:薄壁组织兼具皮层和髓的功能!分布于维管束之间,外层细胞内常有叶绿体、薄壁组织中间分布着通气的孔道——气腔、部分种类中央的薄壁组织解体形成空腔——髓腔   (四)维管束——外围为厚壁组织包围称之为维管束鞘!韧皮部在外侧。6354木质部位于韧皮部之内!在横切面上呈V形!无形成层!   有髓腔小麦。水稻维管0622束两轮排列、外轮分布于厚壁组织中,较小。内轮分布于薄壁组织中,较大、玉米!甘蔗维管束散生于薄壁组织中。,

比较高渗性、低渗性、等渗性脱水的异同

  (一)高渗性脱水   高渗性脱水( hypertonic dehydration )、又称原发性脱水或伴有细胞外液减少的高钠血症,其特征是失水多于失钠!血清钠浓度>150mmol/L!血浆渗透压>310mOsm/L!   1,原因和机制   (l)摄水不足:主要见于以下情况:①不能或不会饮水 如口腔,咽及食管疾患,频繁呕吐的患者。昏迷病人或极度衰弱的病人等!②渴感0431障碍 下丘脑病变可损害口渴中枢!部分脑血管意外病人也会丧失渴感,③水源断绝 如8616沙漠迷路!海上失事等,以上情况下!又通过皮肤和呼吸的不断不感性蒸发水,引起失水多于失钠?而使血浆渗透压升高、   (2)失水过多:包括单纯失水和失水多于失钠。即丧失低渗性液体两种情况、①单纯失水 有经皮肤,呼吸失水和经肾失水、前者见于高热,甲状腺功能亢进和过度通气使不感蒸发量加强?后者见于中枢性尿崩症时ADH产生和释放不足以及肾性尿崩症时因肾远曲小管和集合管对ADH的反应缺乏、故肾排出大量水分、由于此种失水发生在肾单位的最远端!在此部分前钠离子已大部分被重吸收,因此病人每天可排出10~15L的稀释尿而其中只含几个mmol的钠。②失水多于失钠 首先经胃肠道丧失含钠低的消化液,主要见于部分婴幼儿水样便腹泻。粪便钠浓度在60 mmol /L以下!其次见于大汗淋漓时丢失低渗性液体!常在高温环境中发生!另外在反复静脉注射高渗物质(如甘露醇、尿素和高渗葡9610萄糖)时、可因肾小管液渗透压增高而引起渗透性利尿发生失水多于失钠。   2!病理生理变化 失水多于失钠导致细胞外液渗透压增高,是引起高渗性脱水时病理生理变   (l)细胞外液渗透压增高刺激口渴中枢!引起渴感和饮水。   (2)细胞外液渗透压增高刺激下丘脑视上核渗透压感受器、ADH释放增多使肾小管重吸8643收水增多。从而引起尿量减少而尿比重升高、   (3)细胞外液渗透压增高可使渗透压相对较低的细胞内液水分向细胞外转移、   可见,高渗性脱水时细胞内!外液都有所减少,但以细胞内液减少为主。并出现细胞脱水。而细胞外液则能从以上三方面得到补充。故细胞外液和血容量的减少不如低渗性脱水明显,发生循环障碍者也较少、 9719  (4)早期或轻症患者?由于血容量减少不明显、醛固酮分泌不增加。尿内仍有钠排出。其浓度还可因ADH8444的作用使水分重吸收增多而增高!晚期或重症患者、可因血容量减少。ADS分泌增多而使尿钠含量减少。   (5)严重细胞外液渗透压增高可导致脱水热与脑细胞脱水!前者是由于皮肤及汗腺细胞脱水。汗腺分泌汗液及皮肤蒸发水减少!散热受影响导致体温升高、这在体温调节能力较差的婴幼儿较常见,后   者可引起中枢神经系统功能障碍的症状,如嗜睡,肌肉抽搐!昏迷、甚至导致死亡!脑体积因脱水而显著缩小时。5522颅骨和脑皮质之间的空间增大使血管张力增大,引起静脉破裂出现颅内出血和蛛网膜下腔出血!   3。防治原则 防治原发病、去除病因、单纯失水者!口服淡水或输注5%葡萄糖液。失水多于失钠者!在主要补水的同时、也要适当补钠。0349原则上先补水后补钠、一般是二份5%葡萄糖溶液和一份生理盐水、   (二)低渗性脱水   低渗性脱水( hypotonic dehydration )又称继发性脱水或伴有细胞外液减少的低钠血症。其特征是失钠多于失水!血清钠浓度<135mmol/L,血浆渗透压<280mOsm/L,   1。原因和机制 下述各种原因引起的失液(往往不是高渗液体)、几乎都只有在治疗措施不当时!即失液后只补水分或滴注葡萄糖液、未补充钠的情况下、才会发生低渗性脱水。   (l)肾外性原因 主要见于下列情况:①经消化道失液 如呕吐和腹泻导致大量消化液丢失。②经皮肤失1228液 主要见于大汗后和大面积烧伤、③体腔内大量液体贮留 如大量胸水或腹水形成、   (2) 肾性原因 常见于:①长期使用速效利尿剂 如速尿、利尿酸等!②肾实质病变 如慢性间质性肾疾患!③肾上腺皮质功能减退 如Addison病!此三种情况,以经肾丢失钠为主,但也伴有水分的丢失!   (3)肾内“自由水”( 肾小管腔内形成的相对无溶质水)产生减少和重吸收增多!进一步促使失钠多于失水、   2,病理生理变化 失钠多于失水引起细胞外液渗透压降低、是导致低渗性脱水时病理生理变化的主要环节!   (l)细胞外液渗透压降低,患者7674早期无渴感,但晚期或严重脱水病人。血容量明显减少使血管紧张素II浓度升高。可直接刺激口渴中枢引起渴感!   (2)细胞外液渗透压降低抑制下丘脑视上核渗透压感受器。ADH分泌减少使肾小管对水重吸收减少、所以早期病人尿量一般不减少、常出现低比重尿。但晚期或严5825重脱水病人?血容量明2383显减少。ADH释放增多,肾小管对“自由水” 重吸收增加。加之肾血流减少。肾小球滤过率下降、原尿减少,“自由水” 产生减少使尿量转为减少,尿比重升高,   (3)细胞外液渗!


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