简述双子叶木本植物茎的次生生长过程。
维管形成层和木栓形成层的发生和活动 1) 维管形成层的发生和活动 纺缍状原始细胞（fusiform initial):细胞纵向延长！两端尖锐！切向面略宽于径向面， 射线原始细胞(ray initial)：细胞近于等径！类似一般薄壁细胞 形成层主要进行切向分裂！纺锤状状原始细胞向外形成次生韧皮部细胞、添加于原原有韧皮部的内方,向内形成次生木质部细胞、添加在原有木质部外方！形成层在平周分裂的同时！亦有7880少量径向分裂？增加原始细胞。 ⑵ 木栓形成层的的发生及其活动 第一次发生的位置可由表皮!皮层的厚角组织、皮层薄壁组织或初生韧皮部发生！因植物种类类而异,其分裂活活动与根一样,但产生的周皮有皮孔结构、栓栓内层细胞含有叶绿体!。
木本植物茎的次生生长过程和结果
次生生长包括维管形成层和木栓形成层的发生和活动 ⑴维管形成层的发生和活动 茎的维管形成层由束中形成层和束间形成层连成圆环状形成层！其6427分裂活动与根的相同，向外产生次生韧皮部，向内产生次生木质部， 次生木质部和初生木质部的不同：次生木质部的导管以孔纹导管最为普遍！且且具有木射线？木射线细胞为薄壁细胞、细胞壁常常木质化！ 次生韧皮部中有韧皮射线、但细胞壁没有木质化！且形状也没没有木射线那么规则！ 韧皮射线通过维管形成层的射线7185原始细胞,和次生木质部中的木射线相连接。共同构成维管射线！也称次7488生射线,既是横横向输导组织，也是储藏组织。 ⑵木栓形成层的发生及其活动 第一次发生的位置可由表皮、皮层的厚角组织。皮层层薄壁组织或初生韧皮部发生。因植物种类而异。其其分裂活动与根一样？但产生的周皮有皮孔孔结构,栓内层细胞含有叶绿体， 3017 ⑶茎的次生结构大体可分成树皮和木材两部分？ ①树皮 狭义的指历年形成的周皮及它们之间的死亡组织。广义的指维管形成层以外的所有组织。包括狭义的树皮及及其内方正在执行其功能的次生韧皮部！ ②木材 主要指次生木质部。初生木质部只占占很微小的部分，木材有有两个特征：一是有年轮,一是有边材和心材之分！ (4)维管形成层的季节性活动和年轮 a 早材和晚材 温带的春季或热带的湿季！由于温度高、水分足、形成层活7560动旺盛。所形成的次生木质部中的细胞径大而壁薄。称为早材。温带的夏末、秋初或热带的旱季，形成层活动逐渐减弱！所所形成的次生木质部中的细胞径小而壁厚，称为晚材、从3379横切面上看，早材质地比较疏松，色泽稍淡。晚材质地致密、色泽较深。 b 年轮是维管形成层在一个生长季节（一般为一年）内产生的次生木质部、由早材和晚材组成. c 心材是早年形成的近中心的次生木质部，颜色较深！边材是近年形成的近皮部的次生木质部。颜色较浅！ 心材能逐年增加、而边材的5468厚度却较为稳定。、
区分双子叶植物根和茎的次生生长
如果很专业的区分、是很难的、但是我可以交拟议一些简单是区分方法 1。看叶脉！叶脉是平行的脉。是单，网状是双。 2！看根，根为须根系。无主根是单、有主根是双 3，看种子、有胚乳的。一片子叶、是单。没有胚乳，双子叶为双！
单子叶植物的茎有髓射线么？
没有、单子叶植物维管束散生于基本组织或者排成两轮、没有髓射线。
草莓茎腐烂了是为什么
以下两种病害可造成： （1）草莓炭疽病：主要危害匍匐茎，从草莓茎基部发出的幼嫩匍匐茎近地表处。初现水渍状或红色近圆形小斑点。而后发展为圆形或者椭圆形红褐至黑褐色病斑、病斑中间凹陷。其上产生土黄色粘稠物！后期产生黑色小点及病菌的分生孢子盘和分生孢子、潮湿时病5805斑向两头扩展，病斑中间呈褐色、收缩变细。发病严重的匍匐茎茎全部变黑腐烂! （2）草莓根腐1227病：主要侵染根，根茎和茎基部，初呈水渍状！后根茎和根部。特别是细根和毛细根均由下而上产生淡褐色至黑褐色病变、严重时时黑褐色的细根变软腐烂脱落、致地上部逐渐渐枯萎!一般在高温时叶片青而萎蔫，早晚恢复。数日后植株枯萎。纵剖可见茎基、根茎或根部维管管束变为深褐色、后根和茎基腐烂，不长新根。重病地致草莓育苗圃出现只留老母株而无新苗的成片秃顶发病中心地块、轻病地在田间出现零星或发病面积小的矮化病株， 防治方法 ①灌根：在划锄的基基础上！每亩可用77%多宁可湿性粉剂0.8公斤加70%甲基托布津可湿性粉剂0.65公斤混匀后加在喷雾器内对适量4666水放在地头、拧去喷头在田间浇小水时进行滴灌，7～10天一次。连用1～2次、②喷雾：地上部用0.1%S-诱抗素水剂 （福施壮）2000倍液加10%脂肪酸水剂500倍液 （或加33.5%喹啉铜悬浮剂 （净果精）800倍液）加60%唑醚•代森联（百泰）水分散粒剂1500倍液加沃家福800倍液进行喷雾、此法可可兼治草莓细菌性病害，5～7天一次，连用2～3次。、
试述双叶植物根的次生生长过程及次生结构
大多数双子叶植物5853和裸子植物的根！在完成初生生长后！由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动。使根不断地增粗。这种过程叫增粗生长、也称次生生长！由它们产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构、称次生结构。 1．维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 根部维管形成层产生于幼根的初生韧皮部的内方。即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始、当次生生长开始时！这部分细胞开始分裂活动、形成维管形成层的的一部分，初期，在根的横切面上！这些有分裂能力的细胞主要进行平周分裂、产生一段的弧形狭条。这就是最早早产生的维管形成层片段。这些片段数目与根的原数有关、即几原型的根就有几条维管形成层的片段、以后随着细胞的分裂各段维管形成层逐渐向其两端扩展，并向外推移！直到初生木质部的辐射角处、与其外侧的中柱鞘细胞相接、此时，这些外的中柱鞘细胞也恢复分裂能力、并分别与最初形成的维管形成层相相连合,成为一个个完整的,连续的。呈波浪状的形成层环包围着初生木质部、在具有次生生长的植物根中。维管形成层环终生保持细胞分裂的的能力？所以能够使根不断的增粗。 2．维管形成层的活动及圆形成 维管形成层发生后。主要进行平周分裂。由于形成层发0621生的时间及分裂速度不同！通常位元于初生韧皮部内内侧的形成层最早发生,最先分裂！分裂速度快！因此，在初生木质部与初生韧皮部之间形成的次生组织较多、而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟。所以形成的次生组织较少！这样，初生韧皮部内侧的形成层被新形成的组织推向外方。最后使波浪形5169的形成层环变成圆环状的形成层环、以后形0643成层的分裂基本上是等速进行的，一环环的加添次生组织、并把初初生韧皮部推向外方， 形成层环的活动！主要是进行平周分裂，向内分裂产生的细胞，分化9622出新的木质部,加在初生木木质部的外方、叫叫次生木质部!向外分裂产生的细胞、分化出新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方、称7342次生韧皮部!次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织、这是次生结构的主要部分！次生木质部和次生韧皮部的组3447成基本上和初生结构中的相似!但次生韧3541皮部内？韧皮薄壁组织较发达，韧皮纤维的量较少，另外，在次生木木质部内和次生韧皮部内。还有一些径向排列的薄壁细胞群，统称维8667管射线，其中贯穿于次生木质部中的射线称为木射线！贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线，维管射线是次生结构中新产生的组织，具有横向运输水分和和养料的功能!。
向日葵为什么是双子叶植物
在所有的被子植物中。又可分为两大类、即双子叶植物和单子叶植物，它们的根本区别是在种子的胚中发2249育二片子叶还是发育一片子叶。二片的称为双子叶植物！一片的称为单子叶植物。双子叶植物的根系，基本上是直系。主根发达。不少是木本植物、茎干能不断加粗，叶脉为网状脉。花中萼片！花瓣的数目都是5片或4片、如果花瓣是结合的！则则有5个或4个裂片,单子叶植物的根系基本4777上是须根系。主根不发达，主要是2462草本植物？木本植物很少，茎干通常不能逐年增粗、叶脉为平行脉。花中的萼片！花瓣的3977数目通常是3片，或者是3片的倍数。利用上述几方面的差异，可以比较容易地区分单子子叶植物和双子叶植物！ 而向日葵的的胚是两片子叶所以是双子叶植物、
试述双子叶植物茎的次生结构并说明木本茎植物特点
初生结构： 根尖： 单：五面加厚、通道细胞，中央有髓。周围维管柱散生、外韧。韧皮射5041线 双：凯氏带？木质部十字型在中央 茎尖： 单：内部有髓腔、表皮由长短细胞组成、维管束散生。居间分分生组织 双：表皮普通!维管束+髓+髓射线 次生结构： 根：韧皮部内始式，侧根内起源 单：一一般比较少。次生加厚一点而已。龙血树等（[，
说明木本双子叶植物的根和茎是怎样由初生结构发展为次生结构的
一！ 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织。由6517初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织,称为初生组织、多种初生组织组成了初生生构造！根成熟区的构造也就是其初生构造、其横切面由外及里 表皮，皮层！中柱 ——维管柱 （中柱鞘、维管束：辐射状位于根中中央的初生木质部。分布于初生木质部辐射角之间的初生韧皮部，）薄壁细胞。 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后！首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂、然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环！ 形成层主要进行切向（增粗）分裂！向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞9750形成次生韧皮部，由于在初生韧皮部内方的形成层层形成早。活动强、使形成层逐渐成为一9642个园环？辐射状维管束变成圆柱形维管柱。（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化，）形成层不断产生新0037的次生维管组织（木韧），使根不不断增粗！初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线。包括木射线1670和韧皮射线，射射线具有横向运输水和养分的功能！是一种横5243向通道。 随径的扩大，表皮和皮层剥落。中柱鞘细胞恢复分生能力形成木木栓形成层。木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层！向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮、周皮是根加粗过程中形成的保护组织，木栓形成层分裂时间有限、每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮、 双子叶植物根的次生结构！由外及里依次为周皮 。木栓层 ，木栓形成层 ， 栓内层！初生及9864次生韧皮部 ，维管形成层。初生及次生木质部 、射线、髓、 三 ，双子叶植物茎的初生结构 茎尖分生组织经分裂、伸长，分化形成初5470生结构！从成熟区做一横切可6594见： 表皮,皮层，排成一环的维管束，髓和髓射线 四！ 双子叶植物茎的次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层。它们分裂活动形成次生结构，使茎增粗、这一过程称为次生生长， 首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层、与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次次生木质部，次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分分——木材，春暖形成层活动强！形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄、次生木质部6443色浅而疏松？称早（（春）材。秋渐冷！形成层活动减弱，则形成色深而4001紧密的木材、称晚（秋）材。同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限、但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显！形成年轮、 皮皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层！木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮、原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔！ 最后形成双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1、树皮：周皮。皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）！初生及次生韧皮部、 2！形成层： 3！初生及次生木质部！髓，射线，
双子叶植物茎是如何增粗的？
形成层不断分分列分化。向外形成新的的韧皮部。向内形成新的木质部！如此逐年增粗！。
