双子叶植物根8933初生结构!次生结构及形成过程 植物根尖从顶端向后依次可分为根冠、分生区。伸长长区和成熟区。 一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织。由初生分生组织经分裂生生长和分化形成了成熟组织!称为9817初生组织、多种初生组织组成了初生构造、根成熟区的的构造也就是其初生构造、其横切面由外及里 (一)表皮 (二)皮层 (三)中柱 ——维管柱 包括: 中柱鞘 维管束: 1!初生木质部——辐射状位于根中央 2。初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间、与其相间排列束数相等 不同植物种类及品种。甚甚至同种植物不同的根中!初生木质部及韧皮部束数不同, 3。薄壁细胞:分布于初生木质部及韧皮部之间。有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓、如蚕豆,茶, 二。 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后、由于形成层和木栓形成层的发生和活动、开始了次生生长、使植物根增粗,形成了次生生结构、 (一)形成层的发生及活动 1!形成层的发生生 首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂!然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂。形成完整连续的维管形5880成层环, 2!形成层的分裂 形成层主要进行切向(增粗)分裂,向内产生细胞形成次生木质部、向外分裂的细胞形成次生韧皮部、由于在在初生韧皮部内方的形成层形成早!活动强!使形成层逐渐成为一个园环,辐射状维管束变成圆柱形维管柱、(形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。)形成层不断产生新的次生维管组织(木韧)、3099使根不断增粗、 3。射线 初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线,包括木射线和韧皮射线!射线具有横向运输水和养分的功能。是一种横向通道、 (二)木栓形成成层的发生与活动 随径的扩大,表皮和皮层剥落,中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层、木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层、向内分裂薄壁细胞组成栓内层、三者共同组组成周皮、周皮是根加粗过程中形成的保护组织,木栓形成层分裂时间有限。每年都重新发生。连续积累形成较厚的树皮, (三)双双子叶植物根的次生结构 1、由外及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 2,韧皮部 :包括初生!次生韧皮部 3。维管形成层 4。木木质部:包括 初生及次生木质部 5!射线及髓 双子叶植物茎的初生结构。次生生结构及形成过程 一、双子叶植物茎的初生结构:茎尖分生组织经分裂。伸长、分化形成初生结构!从成熟区做一横切可见由外及里分别为: (一)表皮 (二)皮层 (三)中柱 (维管柱)) 1,维管4316束:由原形成层分化形成,椭园。在茎的横切面上排成一环、为无限维管束、 每个维管束包括 初生韧皮部 筛管、伴胞!韧皮薄壁组织。韧皮纤维! 束中形成层 具分裂能力的细胞群 初生木质部 导管,管胞、木薄壁组织,木纤维组织。 2、髓和髓射线 二。。 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 5802 大多数的双子叶植物(如木本植物)的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层!它们分裂活动形成次生结构、使茎增粗,这一过程称为次5736生生长。 (一)形成层的发生和活动 1!形成层的发生 髓射线恢复分生能力形成束间形成层!与束中形成层组成形成层环,形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部、 2。次生木质部形成 形成层向内分裂形形成次生木质部,数量远4219多于次生韧皮部,成为木本本植物茎的主要组成部分——木材!春暖形成层活动强。形成的细胞多。导管和管胞径大壁薄。次生木质部色色浅而疏松?称早(春)材。秋渐冷。形成5991层活动减弱。则形成成色深而紧密的木材?称晚(9444秋)材!同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限。但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显、形成年轮。温带地区树木都有年轮,而生长在四四季气候变化不大地区的树木无年轮, 多年生木本植物随年轮的增加,树茎增粗。靠外围的木质部形成较晚。颜色较浅。称称边材(较稳定)!导管有输导功能。木薄壁细胞是活细胞、靠中央部分形成较早!导3013管分子形成侵填体全为死细胞。色深、称为心材(逐年增加)! 3!次生韧皮部的形成 形成层向外分裂形成次生韧皮部、韧皮部内常有石细胞和和分泌组织分布,通常筛管只有1——2年的输导能力!衰老的筛管形成胼胝体!失去输导作用、随次生生长的进行!先期的次生韧皮部被推到茎的周边,被挤压毁坏! (二)木栓形成层的发生及活动 皮层薄壁细胞(或表皮细胞,初生韧韧皮部的薄壁细胞)恢复分生能力形成木栓形成层,木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮!原气孔或气孔群群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔, 三,综上所述!双子叶植物茎的次生结构(由外及里)为 1、周皮。皮层(有或无依木栓形成层发生位置而定)。初!次生韧皮部一起构成树皮 2。形成层、 3!初,次生木质部、 4、髓!射线。
一! 双子叶植物根的初生结结构 根尖生长点称为初生分生组织,由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织。称为初生组织、多种初生组织组7253成了初生构造、根成熟区的构造也就是5350其初生构造,其横切切面由外及里 表皮!皮层!中柱 ——维管柱 (中柱鞘!维管束:辐射状位于根中央的初生木质部、分布于初生木质部辐射角之间的初生韧皮部!)薄壁细胞! 二。 双子叶植物根的次生结构 双双子叶植物根形成初生生长后。首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞2794恢复分裂!然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂!形成完整连续的维管形成层环、 形成层主要进行切向(增粗)分裂!向内产生细胞形成次生木质部。向外外分裂的细胞形成次生韧皮部,由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强。使形成层逐渐成为一个园环!辐射状维管束变成圆柱形维管柱,(形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径径增粗的变化、)形成层不断产生新的次生维管组织(木韧),使根根不断增粗,初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线,包括2106木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能。是一种横向通道, 随径的扩大!表皮和皮层剥落。中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层。木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层、向内分裂薄壁壁细胞组成栓内层、三者共同组成周皮,周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限。每年都重新新发生,连续积累形成成较厚的树皮。 双子叶植物根的次生结构、由外及里依次为周皮 ,木栓层 。木栓形成层 。 栓内层,初生及及次生韧皮部 !维管形成层。初生及次生木质质部 ?射线、髓、 三 ,双子叶植物茎的初生结构 茎尖分生组织经分裂。伸长!分化形成初初生结构。从成熟区做一横切可见: 表皮、皮层、排排成一环的维管束,髓和髓射线 四、 双子叶植物茎的次生结构 大多数的双子叶植物(如木本植物)的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层!它们分裂活动形成次生结构,使茎增粗。这这一过程称为次生生长! 首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层。与束中形成层组成形成层环。形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。次生木质部成为木本植物茎的主要组成部部分——木材!春暖形形成层活动强。形成的细胞多。导管和管胞径大壁薄,次生9955木质部色浅而疏松,称早(春)材。秋渐冷、形成层活动减弱!则形成成色深而紧密的木材,称晚(秋)材,同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限!但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显、形成年轮。 皮层薄壁细胞(或表皮细胞!初生韧皮部的薄壁细胞)恢复分生能力形成木栓形成层,木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮,原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔! 最后形成双子叶植物茎的次生结构(由外及里)为 1!树皮:周皮,皮层(有或无依木木栓形成层发生位置而定)。初生及次生韧皮部, 2、形成层: 3!初生及次生木质部、髓。射线、
裸子植物是木本植物,其初生结构和次生结构和双子叶植物基本相似,只是韧皮部和木质部的成分有所不同. 裸子植物的韧皮部一般没有筛管和伴胞,而以筛胞执行输导作用. 裸子植物的木质部一般没有导管,只有管胞,无典型的木纤维,管胞兼输导水分和支持的双重作用 由于次生生生长形成的木材主要有管胞组成,因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物木材区分,
茎初生结构 :单子叶植物 /双子叶植物 基本组成: 表皮!基本组织、维管束/ 表皮,皮层,维管柱 表皮 :表皮细胞: 有长!短细胞两种/ 只有一种细胞 气孔器 :由两个0974哑铃形保卫细胞和两个副卫细胞组成/ 两个肾形保卫细胞构成 基本组织(皮层) :茎表皮下分布: 厚壁机械组织/ 厚角机械组织 茎中央 :髓腔或髓 /髓 维管柱 :类型: 有限维管束/ 无限维管束 组成特点: 有维管束鞘!无束中形成层/ 无维管束鞘。4034有束中形成层 排列分布: 散生或两轮排列/ 一轮排列 髓或髓射线: 无/ 有 皮层与中柱界限: 无/ 有,
外始外始外始始内始中柱鞘来的!
双子叶植物 形态特征:直根系 初生构造:最外层为表皮,皮层宽广,内皮层细胞有凯氏带,维管柱为无 限外韧型. 次生构造:最外层为周皮(包括木栓层。木栓形成层!栓内层),维管管束 为 无限外韧型. 异常构造:同心环状排列的异常维管组织(牛膝的根) 附加维管柱(何首乌块根) 单子叶植物 形态特征:须根系 初生构造:最外层为表皮,皮层宽广,内皮层细胞为马蹄型加厚,维管柱 为有限外韧型. 次生构造:单子叶植物没有次生构造. 异常构造:中柱维管束为周木型和有限外韧型(石菖蒲根)、
草本植物米有木质部!而木本植物有!不过这跟单双子叶没啥关系吧、!、!
一般来说、双子叶植物叶片片扁平、形成较大的光合面积、由于上下两面受光不同!内部结构也也不同! 叶片内部结构构分为表皮,叶肉和叶脉! 表皮细胞多为有波纹边缘的不规则扁平体、细胞彼此紧密嵌合、没有间隙。在横切面上。表皮细胞形状3656十分规则?外切向壁较厚。并覆盖有角质膜、且一般上表皮较下表皮为发达!旱生较水生为发达!其作用在于减少蒸腾7257并阻止病菌异物入侵?且其较强的折光性能能避免植物为强光所灼伤?有的植物叶表面还有蜡质, 双子叶植物的气孔结构为两个肾性保卫细胞。对于于植物与环境间的气体交换,水分流流动有重要作用! 有的植物叶表面有毛状体!能打大大减少水盆流失与阻挡昆虫、 不同环境下的叶片形状也会有所不同!如胡杨甚至在同一株9377上的叶片也不同、 栅栏组织(有利于光合过程中的气体交换)!海绵组织(气体交换和蒸腾作用), 双子叶植物叶脉一般为网状。叶4089脉内的维管束和机械组织可以保证光合产物有效的运输到筛管分子中,
资料: 双子叶植物,旧称9442双子叶植物纲、木兰纲 、是指一般其种子子有两个子叶之开花植物的总称?约有199350个物种!非双子叶植物的开花植物则称为单子叶植物、一般只有一个子叶、 各种植物由于芽的性质和活动规律不同。因而分枝方式各异。种子植物的分枝方式!有三种类型: (1)单轴分枝、主茎上的顶芽活动始终占优势。因而形成具有明显,笔直的主干的分枝方式!在0487这种分枝型式中。主干即主轴。由顶芽不断地向上伸展而成。多数裸子植物和部分被子植物——如杨树,山毛榉和许多草本植物具这种分枝方式, (2)合轴分枝、主干的顶顶芽生长一个时期后、生长迟缓,死亡或分化为为花芽!而由近顶芽的腋芽代替原有顶芽继续生长,发育成新枝,以后再过一段时间(或每年)仍以这种方式形成一段新枝、因而形成了由多个轴联合成的具曲折6967主干的分枝方式,番茄,枣树、核桃和苹果等大多数被子植物的茎,都属于这种类型, (3)假二叉分枝。具有对生叶的的植物,在顶芽停止生长或分化为花芽时、由其下方两侧的腋芽同时发育形成二叉状分枝的分枝方式!这和低等植物那种由由顶端分生组织分为2个?因因而形成的真正的二叉分枝不同!故称假二叉分枝。如石竹,丁香、接骨木和茉莉等, 分析: 资料表明,双子叶植物茎的分枝方式有9464三种类型:单轴分枝,合轴分枝和假二叉分枝!!
1,种子结构:双子叶植物种子有两片子叶、营养物质储存在子叶中,无胚乳、禾木科植物种子有一片子叶、有胚乳,营养物质储存在胚乳中。 2、叶片结构2960:双子叶植物叶脉是大多数网状脉!叶1977脉是大多数平行脉。 3。根系结构:双子叶植物根系是直根系。禾木科植物根系7071是须根系!。