血型的遗传
A，B，O式血型按孟德尔遗传学的法则遗传,A！B，O。AB四种0823血型从遗传基因看？A型有AA和AO两种基因，B型是BB和BO，O型和AB型各为一种。即OO和AB，父母双方均为A型。且基因都是AA的场合。子女自然只能是A型。如双方7616父母的基因都是AO,其子女的血型有A型和O型两种可能。一方的基因为AA、9348另一方为AO的A型父母，则子女的血型是基因为AA或AO的A型，B型的场合合完全相同,O型和AB型的父母。子子女的遗传基因为AO或BO。即只可能是A或B型的血型！父母均是O型。子女当然也是O型、父母均是AB型血型时。子女的血型有基因为AA的A型，BB的B型以及AB型三种可能、，
ABO血型 抗原 A位于血红蛋白分子的B链上 B它的遗传特性由常染色体携带 C以隐性方式遗传D存在血液中
抗原分子（血型糖蛋白）是存在于细胞膜上的！应该是与红细胞膜骨架的带4.1蛋白相连的。而血红蛋白分子存在于红细胞内。故A项错误！血型与性别无关！故该基因存在于常染色体。B项正确！ABO血型系统中！抗原都是显性性遗传的,当出现隐性纯合子代时，红细胞膜上无抗原、为O型！C项错！D项！由上也错了！！
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表表面有两种抗原──A 抗原和B抗原？A型。B型，AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)！Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体、Lewis血型有Le(a+b-),Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原。出现在红细胞上是附着上去的结果、Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠。发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红6163细胞不被凝集的人为Rh阴性!Rh血血型涉及五种抗原!可分别用五种人体免疫血清检出、关于Rh血型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种！英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体！每个座位上有一对等位基因，称为C和c。D和d及E和e、一共可以构成八种Rh基因复合体CDE。CDe。CdE。Cde，cDE，cDe、cdE和cde、这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原、但是至今没有发现抗d血清，因此d基基因是假设的？威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位位基因所控制!每个等9357位基因决定一种Rh抗原,而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）、由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型!威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原！威纳学说中的复等位基因相相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）,Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2，这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制、有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)、Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原，如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)。则所有女儿都将是Xg(a+)！所有儿子都将是Xg(a-)、如果父亲是Xg(a-)、母亲是Xg(a+)。则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)、Xg血型系统的基因型和表型见表3！其他血型系系统迄今已经发现的血型系统有十几个!例如MNSs，Kell！p等、。
为什么近亲结婚增加的是隐性遗传病的发病风险，而不是显性
解析：近亲结婚可以使隐性遗传病的发病机会增加，而不是各种遗传病的发病机会。因为每个人都携带有5-6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的的情况下。夫妇双方携带致病基因的机会减少！但是、在近亲结婚的情况下。双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大增加，5565双方很可能都是同一种致病基因携带者!这样。他们所生的子女患隐性遗传病的机会就会大大增加。，
如何计算出下一代血型？血型遗传规律表
馆友“滦水锺灵”：360doc个人图书馆 如何知道将来孩子的血型、不同的血型有不同的遗传基因.其实血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类，由于人类红细胞所含凝集集原的不同，而将血液分成若干型。故称血型！根据您的血型和您配偶的血型可以计算出宝宝的血型. 血型测试原理血型是以A、B、O等三种遗传6836因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型！、
秃顶是伴性遗传吗
秃顶不是伴性遗传。是常染色色体遗传!并且男性呈显性遗传、女性呈隐性遗传， 假设秃顶基因为A，不脱发基基因为a、 男性秃顶：Aa，AA！男性9712不脱发：aa! 女性秃顶：AA！女性不脱发：Aa、aa！ 所以对于儿子来说、如果母亲有秃顶！儿子100%遗传、父亲有秃顶。儿子不一定遗传！ 而女女儿则是：父亲无秃顶、一定不遗传，
关于血型遗传，懂的进，拜托
换个医院再验下哦！保险起见！，
血型和遗传有关系吗？
有关。是常染色体遗传、 一般有A,B,AB,O四种,每种又分RH阳性和阴性 A+A 后代为A ; A+B 后代可能为A,B,0,AB ; A+AB 后代可能为A,B,AB ; A+O 后代可能为A,O B+B 后代为B ; B+AB 后代可能为A,B,0,AB ; B+0 后代可能为B,O AB+AB 后代可能为A叮B,AB ; AB+O 后代可能为A,B O+O 后代为O RH阳（纯合体）+RH阳（纯合体）后代为RH阳！ RH阳（纯合体）+RH阳（杂合体）后代为RH阳！ RH阳（杂合合体）+RH阳（杂合体） 后代可能为RH阳，RH阴（四分之一的概9623率） ！ RH阳（纯合体）+RH阴 后代为后代为RH阳 RH阳（杂合体）+RH阴 后代为后代可能为RH阳，RH阴（二分之一的概率） RH阴+RH阴 后代为后代为RH阴 RH阴可能会发生新生儿溶血现象。
如何查隐性星座
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在哪里能找到血型遗传规律表？
ABO血血型是由两对基因控制的=_=，
