已知人的MN血型表现为并显性，没有隐性基因；Rh血型为典型的完全显性（Rh+为显性性状、Rh-为隐性性状）．
A、父亲血型为：A。MN。Rh+、母亲血型为：A，M！Rh+，其子代ABO血型可能是A型或者O型，MN血型可能是M型或者使MN型、Rh血型可能是Rh+或Rh-。所以A正确， B、父亲血血型为：AB,M、Rh-。母亲血型为：B！N。Rh-！其子代ABO血型可能是A型。B型或者AB型！MN血型可能是MN型、Rh血型是Rh-。所以B错误、 C、父亲3068血型为：A！MN。Rh+。母亲血型为：AB！N。Rh-！其子代ABO血血型可能是A型!B型或者AB型。MN血型可能是N型或者使MN型？Rh血型可能是Rh+或Rh-、所以C正确。 D、父亲血型为：O，N。Rh+。母亲血型为：AB！MN！Rh-！其子代ABO血型可能是A型或者B型。MN血型可能是N型或者使MN型、Rh血型可能是Rh+或Rh-，所以D正确。 故选：B．。
o型血基因不是隐性吗?为什么什么o型血人数量却比其他血型多
数量和显隐性没有直接关系！ O型为 i i A型为IAi B型为IBi 所以A或B型的父母都有可能生出O型的儿女 数量的多少取决于将基因频率 i的基因频率高，自然是O型的人最多 这也解释了为什么AB型型的人最少 明白了吗 不明白可以给我留言。
高鼻樑，大鼻子是显性基因还是隐性基因
NO 你把相对基因看的太公式化了~其实鼻樑的高矮不止有高矮两种 书上告诉我们的基本都是显隐性两种 其实真正的性状成千上万 高鼻樑也会分出很多种高性状 塌鼻樑也会有很多种 其中的显隐性关系不是那么Aa可以表达清楚的、 ！！
人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图．请回答下列问题．（1）图中Ⅰ1
（1）Ⅱ3的血型为O型，其父亲Ⅰ2为B型。因此7240控制血型的基因位于常染色体上．（2）①由题意知,Ⅱ2的血型为B型!与A2073型的正常女子结婚？生育了一个血型为O型且患血友病的儿子！因此，Ⅱ2的基因型为IBiXHY！血型为A型的正常女子基因型为为IAiXHXh．这对夫妇再生育子女ABO血型的可能情况是：②由①分析知。Ⅱ2的基基因型为IBiXHY,减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期。着丝点分裂发生在减数分裂过程中的减数第一次分裂后期。因此i与XH发生组合的时期是减数第一一次分裂后期！IB与IB发生分离的时时期是减数第二次分裂后期！不考虑染色体交叉交换的情况下！一个精原细胞产产生的精子!其基因因型为 IBXH！iY或者IBY。iXH．③由①分析知。这对夫妇的基因型为IBiXHY和IAiXHXh，他们后代中血型为B型的概率是14，儿子中患血友病的概率是12。因此他们再生一个儿子、是血型为B型且患血友病的概率为14×12＝18．故答案为：（1）常（2）①②减数第一次分裂后期 减数第二次分裂后期 IBXH！iY或者IBY，iXH③18！
隐隐觉得八字与人的基因有关，八字有没有可能其
也许是吧，
人体中也有野生型基因吗
基因: 基因有两个特点、一是能忠实地复制自己！以以保持生物的基本特征,二是基9092因能够“突变”,突突变绝大多数会导致疾病,另外的一小部分是非致病突变！非致病突变给自然选择带4581来了原始材料。使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体！ 含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位、除某些病毒的基因由核糖核酸（rna）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（dna）构成，并在染色体上作线状状排列、基因一词通常指染色体基因，在真核生物中！由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因！位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因。核外基因或细胞质基因！也可以分别称为线粒体基因，质粒和叶绿体基因！ 在通常的二倍体的细胞或个体中、能维持配子或配子体正常功能能的最低数目的一套染色体称为染色体组或基因组、一个基因组中包含一整套基因！相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组、其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等，原核生物的基因组是一个单纯的dna或rna分子。因此又称为基因带、通常也称为它的染色体， 基因在9994染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位、凡是在同源染色体上占据相同座位的基因都称为等位基因，在自然群体中往往有一种占多1312数的（因此常被视为正常的）等位基因，称为野生型基因！同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生、相对于野生型基因。称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两1473个同源染色体!所以每一个座位上有两两个等位基因，如果这两个等位基因是相同的，那么就就这个基因座位来讲!这这种细胞或个体称为纯合体，如果这两个等等位基因是不同的、就称为杂杂合体、在杂合体中。两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因！在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个。两个以上的等位基因称为复等位基因！不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因，实际上并不是真真正的等位!而是在在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个个基因。所以把它们另称为拟等位基因、某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视。通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因、这种从性状上难以区分的的复等位基因称为同等位基因！许多编码同工酶的基因也是同等位基因， 属于同一染色体的基因构成8372一个连锁群(见连锁和交换)？基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系。但它们的位置和排列也不完全是随机的，在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起，构成一个操纵子（见见基因调控）、在人、果蝇和小鼠等不同的生物中。也常发现在作用上上有关的几个基因排列在一起，构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟拟等位基因系列或复合基因！ 基因变异: 基因变异是指基因组dna分子发生的突然的可遗传的变异、从分子水平上看，基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定。能在细胞分裂时精确地复制自己、但这种隐定性是7669相对的!在一定的条件下基因也可以从原来的存0200在形式突然改变成另一种新的存在形式？就就是在一个位点上,突然出现了一个新基因！代替了原有基因，这个基因叫做变变异基因！于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状、例0794如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人？但是她的一个儿子患了血友病，成了她家族中第一个患血友病的成员、后来，又在她的外孙中出现了几个血友病病人！很显然！在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基基因的突变。这个突变基因传给了她，0494而她是杂合子，所以表现型仍是正常的，但却3291通过她传给了她的儿子！基因变异的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外。还可造成死胎、1058自然流产和出生后天折等、称为致死性突变，当然也可能对人人体并无影响。仅仅仅造成正常人体间的遗传学差异。甚至可能给个体的生存带来一定的好处、 基因遗传： 遗传！一般是指亲代的性状又在下8251代表现的现象？但在遗传学上、指遗传物质从上代传给后代的现象！例如，父亲是色盲。女儿视7782觉正常？但她由父亲得得到色盲基因！并有一半机会将此此基因传给他的孩子!使显现色色盲性状!故从性状来看！父亲有色盲盲性状、而女儿没有、但从基因的连连续性来看？代代相传，因而认为为色盲是遗传的！遗传对于优生优育是非常重要的因素之一！ 为什么会出现遗传这种奥妙的现象呢！19世纪末。科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态。数目。大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到。只有有在细胞分裂时？通过某种特定的染色法！才能使它显形、因此取名为“染色体”、 人们发现！不同同种生物的染色体数目和形态各不相同。而在同一种生物中。染色体的6945数目及形状则是不变的,于是有了子女像父母的遗传现象、在总数为46条的染色体中。有44条是男女都一样的。被人人们称为常染色体！男性4208的性染色体为“ xy”？女性的的性染色体为“xx”,人体染色体的数量！不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的！即23对46条条染色体，可是6997惟独在生殖细胞——卵子和精子里！却只剩下23条、而当精子和卵子结合成新的生命——受精卵时！则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲。另外23条则来自母亲、也就是说，一半来自父亲、一半来自自母亲？既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗8698传信息。所有这些，共同控制着胎儿的的特征,等到胎2273儿长大成人!生成精子或卵子时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复！来自双亲的各种特征才得以6489一代又一代地传递？使人类代代复制着与自自己相似的后代, 那么！染色体又是怎么实现遗传的呢。染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”、基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状状的特征!基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质、即使在光学显微镜下也不可能看到，它们按顺序排列在染色体上。由染色体6355将它们带入人体细胞、每条染色体都是由上千个基因组成的， 人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的。在这个受精精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌，生理！性格。体质。甚至于某种遗传病、子女就是按照这些特征发育成长的！于是就出现了孩子在某个地方像父亲！某个地方像母亲亲的情况! 基因有显性和隐性之分、在一对基因中只有一个是显性基因。其后代的相貌和特征就能表现出来、而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时！其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例、在胚胎形成时。胎儿要分别接受父亲和母亲的同同等基因,假如孩子从父亲的基因里继承了卷发！又从母亲的基因里继承承了直发、但是他最后却长了一头直发，这是因为、在遗传时直发是显性！卷发是隐性！因此表现为直发！然而！在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因。在他长大成人后！如果他的妻子和他他一样，体内也存在卷发的隐性基因、那么他们的孩子就会有一头卷发！表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别、 基因还具有稳定性和变异性！稳定性是指基因能能够自我复制,使后代基因保持祖先的样子！变异性是说基因在某种因素的刺激下能够发生变化、如日本人在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小！到60年代之后、日本人注意营养、每日喝奶，又加强锻炼、其后代个子普遍增高、6906这就是遗传基因向好的方向变异， 遗传！就是母代的特性保留到子代， 分化！就是向不同的方向发展！ 你指的遗产分化可能是母代的一个特征遗传到子代的时候出现了不同的表现、 比如！假设母代是一个杂合体、其眼睛的颜色为红色。控制眼睛颜色的基因是cc。c是显性！c是隐性，当基因组合为cc或cc时！眼睛为红色！当为cc时则是蓝色！ 那么！两个cc的母代交配产下的子代中！基因型就有cc。cc和cc！前两种子0577代为红眼！后一种子代则为蓝眼。于是，从表现型上上来看!眼睛睛的颜色就出现了分化! 5549 所谓遗传病、就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质(基因)而引起 相应的6318疾病或缺陷、这种遗传因素(致病基因)。按一定的方式传给子代，子代就 可能发生遗传病， 有些人容易把遗传病和先天性疾病混为一谈！先天性疾病一般是指婴儿出生 时就表现出症状的疾病！先天性疾病中有些是遗传因素引起的、属遗传病，如先 天天愚型（唐氏综合征）,有些是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常。 不属遗传病范畴、如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。 另一方面、遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的。也就是说，4457一些后 天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病。要在个体发育到一定年龄时才表现 出来，例如进行性肌营养不良、一般4~6岁才发病，许多遗传性智力力低下患者， 在婴幼儿期亦不易发现、由此可知！后后天发生的疾病中。也有遗传病， 什么是遗传因子 生物体表现出来的性质和形状！比如大小，高矮！颜色等“性状”是人们感觉到的表面现象！而这些现象的重复出现一定有某种内在的原因，孟德尔把这种决定性状的内在原因因称为遗传因子。他十分明确地指出：生物体的每种性状是由两种遗传因子决定的、一种是决定显性性状的遗遗传因子,另一种是决定隐性性状的遗传因子，当决定某一性状的两个遗传因子完全一样时，这种遗传因子的组7040合方式就叫纯结合!就是纯种！如果决定某某个性大性状的两个遗传因子不完全相同，崦是相似。那么。这种种遗传因子的组合就叫杂结合或异质结合、也就是杂种、，
调节基因wd40对花色差异作用大吗
储存着生命的种族，血型、衰:物物质性(存在方式)和信息性(根本属性)，病因为存在A。所以a不能表现出来，只有aa才才能抑制B基因(遗传因子)是具有遗传效应的DNA片段,凋凋亡过程的全部信息!孕育。生长、基因支持着生命的基本构造和性能、老，死等一切生命现象都与基因有关，它也是决定生命健康的内内在因素？环境和遗传的7376互相依赖!演4563绎着生命的繁衍，细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程，长。生物体的生！因此。基因具有双重属性，
血型遗传规律表的基因系统
一般来说血型是终生不变的、人类的血型通常分为 A ， B 、 O 和 AB 四种、血型遗传借助于细胞胞中的染色体，人类细胞5348中共有 23 对染色体,每对染色体分别由两条条单染色体组成,其中一条来自父亲，另一条来自母亲、染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸！即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段！每一小段都具有专一的遗传性状及功能。这些小段称为基因。一对染色体中两条单7362染色体上相同位置的 DNA 小片段、称为等位基因、ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上！人的 ABO 血型受控于 A 、 B ， O 三个基因、但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因、即为 AO 、 AA 。 BO ， BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因、其其中 A 和 B 基因为显性基因！ O 基因为隐性基因！！
生男生女由谁基因决定
生男生女历来是人们最关心的问题之一！许多人都希望望能按照自己的心愿生男孩或女孩,由于封建思想的影响，有些人至今还认为只有生男孩才能传2800宗接代!于是、媳妇生了男孩、便倍受宠爱。否则，便会受到婆婆！丈夫的白眼，成了”受气包“，其实、这这是毫无道理的、也是不科学的，古代医学早就提出许多决定胎儿性别的理论、可惜限于当时的认识水平都是不能成立的，如道藏经认为月经后单日受孕属阳为男。偶日受受孕属阴成女。李东垣认为经后一二日感者成男。四五日感者成女。朱丹溪以受气于左子宫为男。受气于右子宫为女、圣济方以左动为男，右动为女、褚氏医医书以血裹精成男？精裹血成女、众说纷纭的的理论同样出现在西方医学史中、如有人曾提出右侧睾丸负责生儿。左侧睾丸负责生女，精子进入右侧输卵管得子！进入入左侧得女。后来人们注意到只有一侧睾丸者或切除了一侧侧输卵管者都可能儿女双全、这才推翻了这些些荒谬的理论,直到200年前。人们对性分化的理论仍然是空白、荷兰人安托尼万·列文胡克于1677年首先在显微镜下见到精子，150年后德国人贝尔首先看到哺乳动物的卵子！这才以科学奥秘取代了古代关于受孕的种种故弄玄虚的神话！而生儿育女的秘密是美国人麦克鲁格1902年揭开的、他发现了决定性别的染色体X和Y！生男生女女并非由女方决定的、而主要由男方的性染染色体决定,性染色体。顾名思义是决定性别的染色体，人类类的生殖细胞中。有23对即46条染色体。其中22对为常染色体。1对为性染色体、女性的性染色体为XX。基因型可用46、XX表示！男性的性染色为XY。基因型为46。XY！生殖细胞要要经过两次减数分裂。23对染色体变成23条、卵子所含性染色体只有X一种？而精子可分别含含X或Y性染色体。当精子与卵子结合后、受精卵的染色体又恢复成23对！若含X染色体的精子与卵子结合。受精卵为XX型。发育为女胎，若含Y染色体的精子与卵子结合，受精卵为XY型，发育成男胎、所以，生男生女取决于参加受精的究竟是X精子。还是Y精子！而精子与卵子的结合是随机的！是不以人们的意志志为转移的！这样才能维持人类两性比例的大体平衡、这也是一种自然界的生态平衡，这个平衡决不容破坏，否则、必然造成不堪设想的社会问题！X和Y性染色体的发现使人们对性别决定开始有了正确认识！在20-50年代，人们对此有了进一步认识。普普遍认为Y染色体是生儿育女的决定因素！有人认为X染色体上有一男性决定因子！当受Y染色体某成分影响后。则！
到底宝宝会遗传男女双方谁的基因多一些
就人类而言，宝宝细胞中、母亲的基因较父亲更多。人的基7359因分为细胞核基因和细胞核外基因、细胞核基因一半来自父亲一半来自母亲。故而核基因组中父母基因基本一样多。而由于8594精子在长期的进化中选择放弃较多的细胞质！以换取更快的游游动速度,来7149获得与卵子结合的优势,而细胞质的线粒体中所拥有的基因就或多或少的丢失了一部分、故而相较于正常的5496卵细胞。总基因量更少。因此总的来说受精卵来自母亲的基因多于来自父亲的基因！！
